- Формула и структура
- Имоти
- Външен вид
- Други имена за лек петрол
- Моларна маса
- плътност
- Точка на топене
- Точка на кипене
- Разтворимост във вода
- Парно налягане
- Плътност на парата
- Индекс на пречупване (nD)
- точка на запалване
- Температура на самозапалване
- Приложения
- разтворители
- След хроматография
- Фармацевтична индустрия
- предимство
- Рискове
- запалимост
- изложение
- Препратки
В петролев етер или бензен е дестилационна фракция на масло. Точката на кипене варира между 40ºC и 60ºC. Счита се за икономически важен, тъй като е съставен от пет-въглеродни (пентан) и шест-въглеродни (хексанови) алифатни въглеводороди, с малко присъствие на ароматни въглеводороди.
Наименованието на петролен етер се дължи на неговия произход, както и на летливостта и лекотата на съединението, което прилича на етер. Въпреки това, етилов етер има молекулна формула (С 2 Н 5) О; докато петролев етер има молекулна формула C 2, H 2n + 2. Следователно може да се каже, че петролният етер сам по себе си не е етер.
Бутилка с петролен етер. Източник: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)
Петролевият етер се групира в съединения с точки на кипене между 30 - 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC и 60 - 80 ºC. Той е ефикасен неполярен разтворител за разтваряне на мазнини, масла и восък. В допълнение, той се използва като почистващ препарат и гориво, както и в бои, лакове и във фотографията.
Формула и структура
Петролевият етер не е съединение: това е смес, фракция. Това е съставено от алифатни въглеводороди, които имат обща молекулна формула C 2 H 2n + 2. Техните структури са базирани единствено на CC и CH връзки и на въглероден скелет. Следователно, това вещество няма формална формална форма.
Нито един от въглеводородите, които съставляват петролен етер, по дефиниция логично, няма кислородни атоми. Така не само, че не е съединение, но и не е етер. Той се означава като етер за простия факт, че има точка на кипене с тази на етилов етер; останалите не носят прилика.
Петролен етер се състои от линейни, късоверижни алифатни въглеводороди, тип СН 3 (СН 2) х CH 3. Тъй като е с ниска молекулна маса, не е изненадващо, че тази течност е летлива. Неполярният му характер поради липсата на кислород или някакъв друг хетероатом или функционална група го прави добър разтворител за мазнините.
Имоти
Външен вид
Безцветна или леко жълтеникава, полупрозрачна и летлива течност.
Други имена за лек петрол
Хексан, бензин, нафта и лигроин.
Моларна маса
82,2 g / mol
плътност
0,653 g / mL
Точка на топене
-73 ºC
Точка на кипене
42 - 62 ºC
Разтворимост във вода
Неразтворимо. Това е така, защото всички негови компоненти са аполарни и хидрофобни.
Парно налягане
256 mmHg (37,7 ° C). Това налягане съответства на почти една трета от атмосферното налягане. Като такъв, петролният етер е по-малко летливо вещество в сравнение с бутан или дихлорометан.
Плътност на парата
3 пъти по-голяма от тази на въздуха
Индекс на пречупване (nD)
1370
точка на запалване
Температура на самозапалване
246.11 ºC
Приложения
разтворители
Петролевият етер е неполярен разтворител, използван в химическите препарати за разтваряне на петна от мазнини, масло и восък. Използва се и като детергент, гориво и инсектицид, както и в бои и лакове.
Използва се за почистване на канцеларски материали, килими и гоблени. Използва се и за почистване на двигатели, автомобилни части и всякакви машини.
Разтваря и премахва дъвка от самозалепващи се печати. Следователно, той е част от продуктите за премахване на маркери.
След хроматография
Петроленият етер се използва заедно с ацетон при екстракцията и анализа на растителни пигменти. Ацетонът изпълнява функцията за екстракция. Междувременно петролният етер има висок афинитет към пигментите, така че действа като сепаратор в хроматографията им.
Фармацевтична индустрия
Петролевият етер се използва при извличането на стигмастерол и β-ситостерол от растение от рода Ageratum. Стигмастеролът е растителен стерол, подобен на холестерола при животните. Това се използва като предшественик на полусинтетичния хормон прогестерон.
Петролевият етер се използва и при извличането на имуномодулиращи вещества от билка, известна като пиретрум на Anacyclus. От друга страна, с него се получава екстракт от смирна с противовъзпалително действие.
предимство
В много случаи петролният етер се използва при извличането на естествени продукти от растения като единствен разтворител. Това намалява времето за извличане и разходите за процеса, тъй като петролният етер е по-евтин за производство от етиловия етер.
Това е аполарен разтворител, несмесваем с вода, така че може да се използва за извличане на естествени продукти в растителни и животински тъкани с високо водно съдържание.
Петролевият етер е по-малко летлив и запалим от етиловия етер, основният разтворител, използван при извличането на природни продукти. Това определя, че използването му в процеса на извличане е по-малко рисковано.
Рискове
запалимост
Петроловият етер е течност, която подобно на изпаренията му е лесно запалима, така че съществува риск от експлозии и пожари по време на боравене.
изложение
Това съединение действа вредно върху различни органи, считани за мишени; като централната нервна система, белите дробове, сърцето, черния дроб и ухото. Тя може да бъде фатална, ако бъде погълната и попадне в дихателните пътища.
Той е в състояние да предизвика дразнене на кожата и алергичен дерматит, причинени от обезмасляващото действие на разтворителя. Освен това причинява дразнене на очите, когато влиза в контакт с очите.
Поглъщането на петролен етер може да бъде фатално и приемането на 10 ml се смята за достатъчно, за да причини смърт. Белодробната аспирация на погълнатия етер причинява увреждане на белите дробове, което може да доведе дори до пневмонит.
Действието на петролния етер върху централната нервна система се проявява с главоболие, замаяност, умора и др. Петролевият етер причинява увреждане на бъбреците, което се проявява чрез отделяне на албумин с урината, както и хематурия и увеличаване на наличието на чернодробни ензими в плазмата.
Прекомерното излагане на пари от петролен етер може да предизвика дразнене на дихателните пътища със същите последици като поглъщането на разтворителя. Експериментите с плъхове не показват, че петролният етер има канцерогенно или мутагенно действие.
Препратки
- Греъм Соломон TW, Craig B. Fryhle. (2011 г.). Органична химия. (10 -то издание.) Wiley Plus.
- Кери Ф. (2008). Органична химия. (Шесто издание). Mc Graw Hill.
- Wikipedia. (2020). Петролен етер. Възстановено от: en.wikipedia.org
- Elsevier BV (2020). Петролен етер. ScienceDirect. Възстановено от: sciencedirect.com
- Химическа книга. (2017). Петролен етер. Възстановено от: chemicalbook.com
- М. Уейман и Г. Ф. Райт. (1940). Непрекъснато извличане на водни разтвори с ацетон-петролен етер. doi.org/10.1021/ac50142a012
- Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Оценка на субхронични токсични ефекти на петролен етер, лабораторен разтворител при плъхове Sprague-Dawley. Списание за основна и клинична фармация, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
- Sigma-Aldrich. (2013). Петролен етер. Информационен лист за безопасност на материала., Възстановено от: cgc.edu
- Инж. Агр. Карлос Гонсалес. (2002 г.). Фотосинтетични пигменти. Възстановени от: botanica.cnba.uba.ar