БАЗИДИОМИЦЕТИ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ХРАНЕНЕ, МЕСТООБИТАНИЕ И РАЗМНОЖАВАНЕ - БИОЛОГИЯ - 2025

На базидиомицети са гъбички, които правят тип Базидиомикота рамките dikarya под-царство. Представя около 30 000 вида, разпространени в различни местообитания по цялата планета. В тази група гъбички намираме годни за консумация гъби, ръжди, дървени въглища, желатинови гъбички и някои дрожди.

Основната характеристика на базидиомицетите е наличието на базидиоспори (сексуални спори), които се произвеждат в базидии. Тялото на базидиомицетите се състои от краткотраен хаплоиден първичен мицел, последван от диплоиден вторичен мицел. Хифите са септатни, а септите се наричат ​​долипори.

Разнообразие от гъбички от типа Basidiomycota

Базидиокарпалите съставляват третичния мицел. Този базидиокарп е плододаващото тяло (където се формират базидиите), което виждаме с просто око като гъби, клечки уши или така наречените желатинови гъби.

Възпроизвеждането на базидиомицети може да бъде асексуално или сексуално. Асексуалното възпроизводство може да се случи чрез изпъкване в дрожди, чрез фрагментиране на мицела и в някои групи (въглерод и ръжда) чрез образуване на различни видове безсексуални спори.

При сексуално размножаване слоеве, наречени химениуми, се образуват върху базидиокарпа, където терминалните хифи преминават процес на сливане на ядра (кариогамия), за да образуват базидия. След мейозата на базидиума се образуват базидиоспори.

Тези гъби са хетеротрофни, със сапрофитни видове, паразити и симбионти. Сапрофитите са важни елементи в горската екология, тъй като някои видове могат да разграждат лигнин.

Много видове образуват микориза (обикновено гъби) с корени на дърветата. Други видове са симбиотични с мравки от племето Атини. Паразитните видове са в изобилие и са отговорни за различни болести по растенията, като ръжда и смърч.

Базидиомицетите са монофилетични, като сестринска група към аскомицетите. Той е разделен на три субфила: Pucciniomycotina, където са открити ръжди, Ustilaginomycotina, която включва въглища, и Agaricomycotina, групата на гъбите.

Основни характеристики

Повечето базидиомицети са многоклетъчни, но някои видове са едноклетъчни (дрожди) или имат едноклетъчна и многоклетъчна фаза (диморфна).

Многоклетъчните видове започват, когато пониква базидиоспора, която образува хаплоиден (хомокариотен) първичен мицел. Мицелията е изградена от септатни хифи, където септите имат централна, барелообразна пора, наречена долиппор.

По време на развитието на гъбата два хаплоидни мицела се сливат и образуват вторичния (дикариотичен) мицел, който е диплоиден.

Ядрата на бинуклеотидни клетки се разделят чрез митоза. Точно преди началото на деленето между двете ядра се образува проекция (фибула), която позволява на дъщерните клетки да представят ядро ​​от всеки кондензиран мицел.

Характеристиката, споделена от всички базидиомицети, е наличието на базидиоспори (полови спори), които се образуват от специализирани структури, наречени базидии.

Базидиите се развиват върху плододаващи тела (базидиокарпи), които произхождат от обединението на многобройни мицели, образуващи третичния мицел. Базидиокарпът е макроскопичен в няколко групи базидиомицети, а при гъбите - това, което се консумира.

Филогения и таксономия

Базидиомицетите съставляват монофилетична група, която е брат на Аскомицетите, образувайки под царството Дикария. Този филум традиционно е разделен на три субфиллума: Agaricomycotina, Pucciniomycotina и Ustilaginomycotina.

Агарикомикотина е най-голямата група от базидиомицетите. Характеризира се с представяне на макроскопски базидиокарп и е разделен на три класа (Agaricomycetes, Dacrymycetes и Tremellomycetes). В тази група са годни за консумация и отровни гъби, желатинови гъби и видове мая.

Pucciniomycotina съдържа около 7000 вида и няма долпиреална септума. Включва ръжди и симбиотични групи с насекоми.

В Ustilaginomycotina има приблизително 1000 вида, като по-голямата част са задължителни растителни патогени, като въглен. Те са диморфни, с хаплоидна едноклетъчна фаза и диплоидна многоклетъчна фаза.

хранене

Базидиомицетите са хетеротрофи, представящи сапрофитни групи, паразити и симбионти.

Сапрофитни групи

Тези видове разграждат различни съединения от мъртва органична материя в горите. Някои видове (Schizophyllum communne, Trametes versicolor, между другото) са способни да разграждат лигнин (съединение, което придава твърдост на дървесината) и играят важна роля в динамиката на горските екосистеми.

Strobilurus tenacellus, представлява вид интерес, тъй като разлага конуси от различни видове Pinus. Този вид произвежда химическо съединение, наречено стробилурин, за което е установено, че е ефективен в контрола на фитопатогенните гъби и бактерии.

Друг виден сапрофитен вид е Ganoderma lucidum, който е използван като антивирусен, противотуморен и антиоксидант поради химическите съединения, които произвежда.

Паразитни групи

Паразитни групи в Basidiomycetes са в изобилие. Това са причинителите на различни заболявания при растенията и някои животни.

Различните видове Pucciniomycotina са облигационни растителни патогени, известни като ръжди. Нанасяте сериозни щети на многобройни култури като зърнени култури, кафе и овощни дървета, намалявайки тяхната производителност. Те могат да образуват жлъчки или анормални израстъци върху растението, известни като вещица метла.

Ръжди са били известни още от римско време. Богинята Робигус била призована в края на април, за да предотврати причиняването на това заболяване на ушите на житото.

Въглищата или смърчовете са заболявания, причинени от видове Ustilaginomycotina. Те получават това име, защото се образуват маси от телиоспори (асексуални спори) с черен цвят. Тези гъби атакуват главно репродуктивните структури на техния гостоприемник, като напълно увреждат производството на зърнени култури.

Видовете от рода Malassezia (Ustilaginomycotina) са причина за пърхот и кожни заболявания при хората.

Някои Basidiomycetes могат да паразитизират други гъбички чрез специални структури, които им позволяват да проникнат в гостоприемника и да го използват за разпръскване на спорите си.

Симбиотични групи

В рамките на групите, които образуват взаимнистични асоциации, има такива, които образуват микоризи с различни видове дървета. В случай на базидиомицети се появяват ектомикорея (външна микориза).

Хифите на гъбата се разпространяват в почвата, увеличавайки повърхността за усвояване на вода и минерали, които се използват от растението, докато растението му осигурява захари, получени чрез фотосинтеза.

Микоризните групи имат голяма икономическа и екологична стойност, тъй като включват ядливи гъби, сред които се открояват шампинонът (Agaricus bisporicus), както и халюциногенните гъби (Amanita muscaria).

Микоризите на базидиомицетите образуват много широка мрежа с корените на дърветата в горите, които поддържат динамиката на тези екосистеми.

Видовете от порядъка Agaricales са тясно свързани с мравки от племето Атин. Мравките отглеждат гъбичките в гнездата си и се хранят с нея. Гъбичките разграждат натрупаната органична материя в гнездата, а мравките разпръскват спорите си, когато се преместят в други гнезда.

Среда на живот

Базидиомицетите са разпространени по целия свят и могат да бъдат намерени в сухоземни или водни среди. Приблизително 60 вида живеят в сладководни тела или морски екосистеми, в мангрови гори, морски треви, водорасли или свободно живеещи същества. Срещат се както в умерена, така и в тропическа зона.

Наземните групи са разпределени в различни среди. Те са чести както в умерените, така и в тропическите гори, където образуват обширни микоризни структури. Паразитите са свързани с разпространението на техните домакини.

репродукция

Basidiomycota имат както сексуално, така и асексуално възпроизвеждане.

Безполово размножаване

В групите с фаза на дрожди те се размножават чрез пъпкуване.

Раздробяването е често срещано при много видове. Това се състои в отделянето на парче мицел, което следва растежа му независимо.

В групата на ръждата се произвеждат четири вида безсексуални спори. При конидии от пикнидиален тип се получават пикньоспори, които нахлуват в първичния гостоприемник и са хаплоидни.

Тогава се формират диплоидните еоспори, които се разпръскват от вятъра, докато достигнат вторичен гостоприемник. Обикновено са разположени от долната страна на листа.

Производството на редаоспори е известно като фаза на репликация на ръжди. Те се произвеждат в големи количества и се разпръскват от вятъра. Това съставлява механизма на разпространение на болестта в паразитираната култура.

Последният тип асексуални спори са телиоспори, които имат много здрава стена и могат да останат в състояние на сън в неблагоприятни периоди.

Полово размножаване

Това се случва по различен начин при групи от Basidiomycetes.

При Agaricomycotina плодовото тяло (базидиокарп) обикновено е макроскопично. Това се образува от обединението на голям брой хифи, които образуват третичния мицел. Базидиокарпът може да има много разнообразни текстури (месести, дървесни, желатинови между другото).

При гъбите (Agaricales) базидиокарпът е изграден от крак и капачка (пилеус). Под шапката се образува слой, наречен химениум, където базидията ще се развие.

В базидията настъпва мейоза и обикновено се образуват четири клетки, които развиват изтъняване, наречени стеригми, които са разположени върху базидиума и върху които се формират базидиоспорите (сексуални спори).

Базиодиоспорите обикновено са кълбовидни, безцветни или пигментирани. Когато узреят, те се изтласкват насилствено чрез механизъм, наречен балистоспорен.

При ръжди и неравности не се получава базидиокарп, а от покълването на телиоспорите се образува удължена структура (метабазидиум) с диплоидно ядро. Това ядро ​​се разделя чрез мейоза, образувайки четири клетки, които произвеждат стеригми, върху които са разположени базидиодиосите.

Препратки

1. Боди Л и Т Хефин (2007) Взаимодействия между Basidiomycota и безгръбначни. В: Boddy, L, J Frankland и P van West (съст.) Екология на сапротрофните базидиомицети. Първо издание. Академик Прес, Елсивер. Оксфорд, Великобритания.
2. Gareth, J и E Chieklin (2007) Екология на морските и сладководни базидиомицети. В: Boddy, L, J Frankland и P van West (съст.) Екология на сапротрофните базидиомицети. Първо издание. Академик Прес, Елсивер. Оксфорд, Великобритания.
3. Little, A. и C Currie (2007). Симбиотична сложност: откриване на пети симбионт в симбиозата на антитронните антибиотици. Биол. 3; 501-504.
4. MacCarthy, C и D Fitzpatrick (2017). Множество подходи към филогенетична реконструкция на гъбичното царство. Adv. Жене. 100: 211-266.
5. Пари, N (2016). Гъбично разнообразие. В: Уоткинсън, S; Boddy, L. and Money, N (ed.) Гъбичките. Трето издание. Академик Прес, Елсивер. Оксфорд, Великобритания.
6. Oberwinkler, F (2012) Еволюционните тенденции в Basidiomycota. Stapfia 96: 45-104.
7. Rojas, L (2013) Basidiomycetes: обещаващ биотехнологичен инструмент. Растително здраве 17: 49-55.