- Формиране и характеристики
- Шизоцелен път
- Ентероцелен път
- Протостоми и дейтеростоми
- Характеристика
- Видове
- Екстра-ембрионален целом
- Вътре-ембрионален целом
- Класификация на животните според целома
- целофан
- Псевдоеломати или бластокоеломати
- Eucelomados или celomados
- Препратки
В Целом е анатомична кухина заобиколен от мезодерма, един от трите листове или слоеве на ембрионална тъкан в triblastic животни. Това е напълнена с течност кухина между стената на тялото и храносмилателния тракт.
Структурите на повечето животни се развиват от три ембрионални листа или слоеве тъкан, известни като зародишни слоеве: ектодерма, мезодерма и ендодерма.
Диаграма на сегментно сечение на типичен червей за олигохети, показващ телесни системи и органи (Източник: KDS444 през Wikimedia Commons)
Ектодермата образува външното покритие на тялото и нервната система. Ентодермата, вътрешният слой, очертава храносмилателния тракт и прикачените към него органи. Cnidarians и Ctenophores имат само тези два ембрионални слоя, поради което са класифицирани като дибластични или диплобластични животни.
Мезодермата или средният слой е този, от който възникват повечето от телесните структури, като скелет, мускули и кръвоносна система (когато го имат) на трибластични или трипобластични животни.
Коеломът се разпознава като кухина между тъканите, получени от ектодермата (стената на тялото) и ендодермата (храносмилателния тракт); и целоминираните животни се характеризират с организация на тялото "тръба в тръба".
От функционална гледна точка някои автори смятат, че разработването на целома като вътрешен хидростатичен скелет е било необходимо за животни, които възприели долен, пълзящ и погребващ начин на живот.
Той също така осигури много предимства за движение и циркулаторна среда и пространство за развитието на по-сложни органи и органи.
Въпреки горното, дори и днес еволюционните теории за образуването на целома са доста противоречиви, особено във връзка с различните форми на ембрионално развитие, които съществуват и които пораждат един и същ тип кухина.
Формиране и характеристики
Полихета анатомия, където можете да видите целома.
Източник: © Hans Hillewaert / wikimedia commons
Коеломът може да се образува по два основни пътя: шизоцеличен път (шизоцелия) и ентероцелен път (ентероцелия). Тези термини се отнасят до естеството на неговото образуване: „шизо“, чрез деление и „цяло“ по храносмилателния тракт.
Шизоцелен път
Коеломът на шизоцеловия произход се образува от разделянето на мезодермални ленти от областта на бластопор, което представлява отварянето на архентерона (примитивна храносмилателна тръба) в гаструлата. Тези ленти растат между ектодермалните и ендодермалните тъкани.
Броят на сдвоените целоми, които възникват от растежа и съкращаването на двустранните сдвоени маси от мезодермален произход по време на формирането на целома, варира в зависимост от вида на разглежданото животно и обикновено е свързан с броя на телесните сегменти на същите.
Ентероцелен път
Коеломът на ентероцелен произход възниква при евагиране на архентерона по време на ембрионалното развитие. В най-директната и проста форма на образуване възникването на мезодермата и целомът се случва като единствен и неделим процес, по-известен в литературата като "архетерична евагинация".
Този процес започва с образуването на една или повече „торбички“ или „чували“ в стените на храносмилателния тракт, които са обособени като колеломатични отделения, чиито стени съответстват на мезодермата.
В други случаи мезодермата произхожда от стените на архентерона, които първоначално са листове или листа, които впоследствие са издълбани.
Протостоми и дейтеростоми
Коеломът на протостоматозните организми се формира по шизоцеловия път, докато деутеростоматите обикновено имат целоми с ентероцелен произход.
Протостомизиран организъм е този, при който по време на ембрионалното развитие устата се формира от първия ембрионален отвор, тоест бластоспора. Протостомизираните животни се характеризират със спирална сегментация по време на ембрионално развитие във фазата на морула.
При дейтерозомите първият ембриологичен отвор поражда ануса и тези организми се характеризират с радиална сегментация по време на първоначалното развитие.
Характеристика
Земеделният червей е кололомено животно Източник: pixabay.com
Напълнената с течност вътрешна кухина, която представлява целома, има общи функции като "хидростатичен скелет" и буфер между храносмилателния тракт и прикрепените му органи и телесната стена.
Функцията на хидростатичния скелет е да осигурява едновременно твърда и гъвкава кухина, като мускулите присъстват в стената на тялото, отговорни за движението и промените във формата при животните.
Развитието на целома позволи да се появят нови видове опорно-двигателни движения и движения на тялото при животни, движения, невъзможни за животни, лишени от вътрешни кухини.
Кололомът осигурява и по-голяма повърхностна площ за дифузия на газове, хранителни вещества и отпадъци към и от органите. Той има и функции за съхранение, като средство за елиминиране на отпадъци и репродуктивни продукти и, еволюционно казано, допринесе за увеличаване на телесния размер.
Съществените функции на целома в организми, толкова сложни, колкото и човешкото същество, стават очевидни при някои свързани патологии, които са резултат от вродени малформации, свързани с вътре-ембрионалния целом.
Сред тях е диафрагмалната херния, много често срещана при новородени, която може да бъде фатална в специфични случаи като вродената диафрагмална херния на Bochdalek, при която коремните висцери (стомах, далак и част от черния дроб) заемат кухината. гръден, придвижвайки сърцето напред и компресирайки двата дроба.
Видове
При целоминирани животни, като хора, може да се направи разграничение между екстра-ембрионален целоном по време на образуването на жълтъчния сак и вътре-ембрионален целом, който при възрастен ще образува три отделения, а именно:
- Перикардната кухина (която включва сърцето).
- Плевралните кухини (които съдържат белите дробове).
- Коремната кухина (в която се помещава вътрешността под диафрагмата).
Перикардната и плевралната кухини се намират в гръдната кухина. Торакалната и коремната кухини са разделени от диафрагмата и перикардната кухина и плевралните кухини чрез мембрана, наречена плевроперикардиална мембрана.
Екстра-ембрионален целом
Екстрабрионалният целом обгражда примитивния жълтъчен сак и околоплодната кухина. Това се образува от сливането на кухини в извън-ембрионалната мезодерма, рохкава и деликатна тъкан, която има своя произход в трофобласта, който е външният слой от клетки, който заобикаля бластоцистата и впоследствие поражда плацентата. и следователно изчезва след доставката.
Вътре-ембрионален целом
Този тип целоми е пространството, ограничено от спланничния лист на мезодермата, който е непрекъснат с мезодермата на жълтъчния сак, и от соматичния лист на мезодермата, който е непрекъснат с извънембрионалната мезодерма, която покрива стената на околоплодната кухина., Първоначално екстра- и вътре-ембрионалните целоми се предават от дясната и лявата част. Въпреки това, тъй като тялото на ембриона се огъва и сгъва, тази връзка се губи и вътреембрионалният целом образува голямо пространство, простиращо се от гръдния кош до тазовата област.
Класификация на животните според целома
Наличието или отсъствието на целом е важен фактор за еволюционния напредък на животните с двустранна симетрия.
Трибластичните животни могат да бъдат класифицирани според наличието и характеристиките на телесната кухина, представени от целома. По този начин животните Acelomados (без вътрешна кухина), Pseudocoelomados или Blastocoelomados (които имат фалшива кухина) и Eucoelomados или Coelomados обикновено се разпознават.
целофан
Ацеломатите са трибластични животни (с три ембрионални слоя), които са твърди или компактни, тъй като нямат кухина, подобна на целома.
Някои клетки между ендодермата и ектодермата са слабо организирани в тъкан, известна като паренхим. Тези клетки не са специализирани в някаква конкретна функция.
В тази група са плоски червеи или плоски червеи, ендопрокти или паразити на ануса, гнатостомулиди или мандибуларни червеи и гастротрикози.
Псевдоеломати или бластокоеломати
Много трибластични животни като ротификатори и нематоди имат кухини с различна големина, които не произхождат от мезодермата или са ограничени от тъкан, получена от нея, поради което са известни като псевдокоеломати (с фалшив коелом).
При тези животни органите са свободни в тези кухини, окъпани от собствените си течности. Никаква съединителна или мускулна тъкан не е свързана с храносмилателния тракт, никакъв мезодермален слой не покрива повърхността на стената на тялото и никоя мембрана не помага да се суспендират органите.
Наричат се още бластокоеломати, тъй като тези кухини съответстват на останките на ембрионалната бластоцела (запълнена с течност кухина, където клетките на бластулата са подредени по време на ембрионалното развитие).
Eucelomados или celomados
При целомените животни целомът е истинска кухина, заобиколена от тънка тъкан, получена от мезодермата, известна като перитонеума. В тази кухина органите не са свободни, но са отделени от целомематичното пространство от перитонеума.
Перитонеумът образува конкретни структури, които помагат за спирането на органите и които са известни като мезентери. Кололоматичната кухина при тези животни има тъкани, получени от мезодермата като мускули и други съединителни тъкани, свързани с вътрешни органи.
При гръбначните животни, целомът произхожда от страничната плоча на мезодермата, спецификацията на която се контролира от различни молекулни фактори.
Евцеломатите включват молюски, костенурки или сегментирани червеи и членестоноги (насекоми, паяци и ракообразни), ехинодерми (морски таралежи и морски зърна) и хордати (включително гръбначни животни като бозайници, птици, риби и др. земноводни и влечуги).
Препратки
- Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Безгръбначни (2-ро изд.). Sinauer Associates Inc.
- Dudek, R., & Fix, J. (2005). Ембриология (3-то изд.). Lippincott Williams & Wilkins.
- Funayama, N., Sato, Y., Matsumoto, K., Ogura, T., & Takahashi, Y. (1999). Образуване на Coelom: бинарното решение на мезодермата на страничната плоча се контролира от ектодермата. Развитие, 123, 4129–4138.
- Hickman, CP, Roberts, LS, & Larson, A. (1994). Интегрирани принципи на зоологията (9-то изд.). Компаниите McGraw-Hill.
- Miller, S., & Harley, J. (2001). Зоология (5-то издание). Компаниите McGraw-Hill.
- Solomon, E., Berg, L., & Martin, D. (1999). Биология (5-то издание). Филаделфия, Пенсилвания: Издателство на колежа Saunders.
- Villee, C., Walker, W., & Smith, F. (1963). Обща зоология (2-ро изд.). Лондон: WB Saunders Company.