- характеристики
- камшичета
- пластиди
- Paramil
- сърцевина
- репродукция
- Безполово размножаване
- Полово размножаване
- хранене
- класификация
- Примери за видове
- Препратки
Euglenophyta е разделение на царство Протиста, което включва зелени и безцветни жгутикови протозойни организми. Euglenidae и следователно еугленофитите принадлежат към супергрупата Excavata и към типа Euglenozoa, който е много разнообразен тип, особено по отношение на хранителните му характеристики.
Първите еугленофити са описани през 1830 г. от Еренберг и оттогава те са широко проучени, главно благодарение на относително големия си размер на клетките, лекотата на култура и събиране.
Обща скица на Евглена (Източник:
Клаудио Миклош през Wikimedia Commons)
Царството на Проста е полифилетично царство, чиито членове се характеризират с това, че в по-голямата си част са едноклетъчни еукариотни организми с хетеротрофни и автотрофни представители. В рамките на това царство, в допълнение към euglenidae, са кинетопластите, апикомплексите, хлорофитите и други.
Заслужава да се спомене, че Euglenophyta е терминът, използван за дефиниране на здрав филогенетичен клад, който групира фотоавтотрофните форми, които имат пластиди, докато терминът "еуглинид" се използва за наименование на всички организми на Euglenozoa phylum, както фотоавтотрофи, така и хетеротрофи.
Повечето от организмите от групата на еугленофитите са сладководни, въпреки че има съобщения за някои видове соленоводни. Това бяха първите протести, открити и описани подробно, а името им произлиза от рода Euglena, чийто вид са първите описани през 17 век euglenidae.
характеристики
Евгленофитите имат голямо разнообразие от форми: те могат да бъдат удължени, овални или сферични и дори с форма на листа. Филогенетичните изследвания обаче показват, че най-често срещаната форма на вретеновата клетка е тази група.
Вътре те имат голяма мрежа от протеинови ленти, свързани под плазмената мембрана, които изграждат структура, известна като филм.
Те имат единичен разклонен митохондрион, който се разпределя в цялото клетъчно тяло. Повечето видове имат океан или "петно на очите", което ги прави способни да откриват различни дължини на вълната.
камшичета
Обикновено имат две жлези като органи на локомоция. Тези жгутици възникват отпред в рамките на клетъчна инвагинация, състояща се от тръбен канал. Основата на флагела се поддържа върху стената на инвагинацията.
Възникващата част от всеки жълтеник има едностранна редица косми. Органът за фоторецепция е разположен в удебеляване, разположено в основата на флагела.
пластиди
Различните родове на еугленофитите имат някои различия по отношение на морфологията на хлоропластите, както и по тяхното положение в клетката, техния размер, брой и форма. Различни автори са съгласни с факта, че еугленофитите имат пластиди от вторичен произход.
Paramil
Основното резервно вещество на еугленеидите, включително еугленофитите, е парамил. Това е нишестеподобна макромолекула, състояща се от глюкозни остатъци, свързани чрез β-1,3 връзки и депозирани като твърди гранули с спирална организация.
Парамилът може да бъде намерен като гранули в цитоплазмата или свързан с хлоропласти, образуващи онова, което някои автори наричат „парамилни центрове“. Размерът и формата на гранулите са много разнообразни и често зависят от разглеждания вид.
сърцевина
Евгленофитите, както и другите членове на тила, имат единично хромозомно ядро и тяхната ядрена мембрана не е продължение на ендоплазмения ретикулум. Разделянето на ядрото става като вътреядрена митоза без участието на центриолите.
репродукция
Безполово размножаване
Размножаването на еугленофитите е предимно асексуално. Митозата в тези организми е малко по-различна от наблюдаваната при животни, растения и дори други протестисти.
Началото на деленето на клетките е белязано от миграцията на ядрото към основата на жлезите. По време на разделянето нито ядрената обвивка, нито ядрата изчезват в тези организми.
Когато достигнат правилното положение, двете структури се удължават едновременно, че хромозомите се придвижват до центъра на ядрото и образуват метафазна плоча във формата на конец. В центъра на плочата се прониква от ядрата.
За разлика от останалите еукариоти, ядрото в еугленидите първоначално се издължава перпендикулярно на дължината на клетката, като по този начин се разделят сестринските хроматиди. Едва след като удължението на ядрото е завършено, влакната на вретеното се скъсяват и хромозомите се придвижват към полюсите.
Когато клетките достигнат телофаза, ядрото се разтяга в цялата клетка. Удушването на ядрената мембрана завършва с разделянето на нуклеола и отделянето на дъщерните ядра.
Цитокинезата възниква чрез образуването на канала за деление, която се образува в предния участък на клетката и се придвижва към задната област, докато двете нови клетки се разделят.
Полово размножаване
Дълго време се смяташе, че джгутиновите еугленоидни видове нямат сексуална репродукция, но последните проучвания показват, че много от тях представят някакъв вид мейоза през целия си жизнен цикъл, въпреки че докладите не са много ясно за него.
хранене
Евгленофитите са лесно достъпни в сладководни тела с изобилни отлагания на разлагаща се органична материя.
Хлоропластите на еугленофитите са заобиколени от три мембрани и техните тилакоиди са подредени в трио. Тези организми използват като фотосинтетични пигменти, в допълнение към хлорофилите a и b, фикобилините, β-каротините и ксантофилите неоксантин и диадиноксантин.
Въпреки ауксотрофията си, някои еугленофити трябва да придобият някои витамини като витамин В1 и витамин В12 от средата си, тъй като те не са в състояние сами да го синтезират.
класификация
Euglenozoa phylum е монофилетен тип, съставен от групите Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea и Symbiontida. Евгленидите се характеризират с наличието на филмообразен цитоскелет и включват фототрофни, хетеротрофни и миксотрофни организми.
Групата на еугленофитите е разделена на три реда и общо 14 рода. Ордените са представени от Рапаза, Евтрепиалес и Евгленалес. Редът Rapaza съдържа само един морски вид, R. viridis, който се характеризира с това, че има миксотрофни клетки и различен хранителен апарат от видовете от другите ордени.
Eutrepiales притежават определени характеристики, които предполагат, че тези организми са предци, сред тях е способността да се адаптират към морската водна среда и наличието на две новопоявили се жлези. В рамките на Eutrepiales са родовете Eutreptia и Eutreptiella.
И двата рода имат фототрофни или фотоавтотрофни клетки с гъвкав цитоскелет и липса на алиментарен апарат.
Euglenales са по-разнообразна група и имат един-единствен възникващ жълтеник и се смята, че са изключително сладководни. Този ред включва фототрофни и хетеротрофни видове с филми или твърди цитоскелети.
Редът е разделен на две семейства с монофилетен произход: Euglenaceae и Phacaceae.
Семейство Euglenaceae съдържа осем рода: Euglena (полифилетична група), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas и Strombomonas. Те варират значително по отношение на формата, положението и броя на пластидите и общата клетъчна морфология.
Семейство Phacaceae включва три рода: Phacus (парафилетична група), Lepocinclis и Discoplastis. Членовете на семействата Phacus и Lepocinclis имат сплескан твърд филм, който им придава спирална форма.
Примери за видове
Най-представителният род на euglenophytes безспорно е родът Euglena. В този род е видът Euglena gracilis.
Този организъм е използван за извършване на фотосинтетични изследвания, тъй като представя фотосинтеза, типичен за висшите растения и е способен да използва различни органични съединения за растеж в тъмнината, което го прави моделен фототропен организъм за изследване.
Организациите от този вид и други от същия род също са били използвани за биотехнологични цели, тъй като техните хлоропласти и цитоплазма са места за изобилен синтез на различни съединения с биотехнологично значение като витамин Е, парамилон, восъчни естери, полиненаситени мастни киселини и др. биотин и някои аминокиселини.
Препратки
- Bicudo, CEDM, & Menezes, M. (2016). Филогения и класификация на Euglenophyceae: кратък преглед. Граници в екологията и еволюцията, 4 (март), 1–15.
- Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Безгръбначни (2-ро изд.). Мадрид: McGraw-Hill Interamericana на Испания.
- Cavalier-Smith, T. (2016). Висша класификация и филогения на Euglenozoa. European Journal of Protistology, 1–59.
- Cramer, M., & Myers, J. (1952). Растеж и фотосинтетични характеристики на Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384–402.
- Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Филогенетични взаимоотношения и морфологична еволюция на характера на фотосинтетични евглениди (Excavata), направени от богати на таксон анализи на пет гена. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62 (3), 362–373.
- Krajcovic, J., Vesteg, M., & Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellates: Многостранна платформа за биотехнологии. Списание за биотехнологии.
- Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Преподобен микробиол.
- Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). Зелени приливи, причинени от Eutreptiella sp. в Плая де Сан Маркос (N на Тенерифе, Канарските острови) (Eutreptiales, Euglenophyta). Музеи на Тенерифе - Виера, 33.
- Triemer, RE, & Zakry, B. (2015). Фотосинтетични Euglenoids в сладководни водорасли на Северна Америка (стр. 459–483).
- Vanclová, AMG, Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Вторични пластиди на Euglenophytes. Напредък в ботаническите изследвания, 84, 321–358.