EUPLOIDY: ПРОИЗХОД, ВИДОВЕ И ПОСЛЕДИЦИ - БИОЛОГИЯ - 2025

В euploidía се отнася до състоянието на някои клетки с основния хаплоидна хромозома номер характеристика на конкретни видове, или точно кратно на хаплоиден брой.

Евплоидията може също да бъде описана като нормален диплоиден брой хромозоми в клетка или наличието на допълнителни пълни набори хромозоми, наричайки един член от всяка двойка хомоложни хромозоми набор.

Източник: pixabay.com

Промените в броя на хромозомите или групите хромозоми са тясно свързани с еволюцията на много растителни видове и различни заболявания в човешкия вид.

Произход на еуплоидия

Жизнените цикли, които включват промени между хаплоидна хромозомна структура и диплоидна конституция и обратно, са тези, които пораждат еуплоидия.

Хаплоидните организми имат един набор от хромозоми през по-голямата част от жизнения си цикъл. Диплоидните организми, от друга страна, съдържат двойка пълни групи хромозоми (хомоложни хромозоми) през по-голямата част от жизнения им цикъл. В последния случай всеки набор от хромозоми обикновено се получава чрез всеки родител.

Когато организмът има повече от диплоидния брой хромозоми, той се счита за полиплоиден. Тези случаи са особено често срещани при растителните видове.

Видове еуплоидия

Има някои видове еуплоидия, които се класифицират според броя на групите хромозоми, присъстващи в клетките на тялото. Има моноплоиди с един набор от хромозоми (n), диплоиди с два набора хромозоми (2n) и полиплоиди с повече от два набора хромозоми.

Моноплоидията е основната хромозомна конституция на организмите. По принцип при животни и растения хаплоидните и моноплоидните числа съвпадат, като хаплоидията е изключителната хромозомна дарба на гаметите.

В рамките на полиплоидите са триплоиди с три хромозомни множества (3n), тетраплоиди (4n), пентаплоиди (5n), хексаплоиди (6n), хептаплоиди (7n) и октаплоиди (8n).

Хаплоидия и диплоидия

Хаплоидията и диплоидите се срещат в различни видове от растителното и животинското царство, а в повечето организми и двете фази настъпват в жизнените им цикли. Ангиоспермните растения (цъфтящи растения) и човешкият вид са примери за организми, които представят и двете фази.

Хората са диплоидни, тъй като имаме набор от майчини и бащински хромозоми. По време на нашия жизнен цикъл обаче се получава производството на хаплоидни клетки (сперма и яйца), които са отговорни за предоставянето на един от наборите хромозоми на следващото поколение.

Хаплоидните клетки, произведени в цъфтящи растения, са прашец и ембрионален сак. Тези клетки са отговорни за започване на ново поколение диплоидни индивиди.

Полиплоидия

Намира се в растителното царство, където по-често се срещат полиплоидни организми. Някои култивирани видове с голямо икономическо и социално значение за хората, произхождат от полиплоидия. Някои от тези видове са: памук, тютюн, овес, картофи, декоративни цветя, пшеница и др.

При животни откриваме полиплоидни клетки в някои тъкани като черния дроб. Някои хермафродитни животни, като болота (пиявици и земни червеи), представляват полиплоидизъм. Открихме и полиплоидни ядра при животни с партеногенетична репродукция, като някои листни въшки и ротификатори.

Полиплоидията е много рядка при по-високите животински видове. Това се дължи на високата чувствителност на животните към промени в броя на хромозомите. Този нисък толеранс може би съответства на факта, че сексуалната детерминация при животни се подчинява на фин баланс между броя на автозомите и половите хромозоми.

Полиплоидията се счита за механизъм, способен да увеличи генетичната и фенотипна променливост на много видове. Това е изгодно за видове, които не могат да променят средата си и трябва бързо да се адаптират към промените в нея.

Euploidy като хромозомна аномалия

Сред хромозомните промени откриваме числени изменения и изменения или отклонения в техните структури. Заличаването или добавянето на групи от хромозоми са отговорни за появата на различни изменения в броя на хромозомите.

Когато промяната в броя на хромозомите води до точни кратни на хаплоидното число, възниква еуплоидия. Напротив, когато заличаването или добавянето на хромозоми включва само един набор от хромозоми (член или няколко члена на хомоложни двойки), тогава това е анеуплоидия.

Промените в броя на хромозомите в клетките могат да бъдат произведени чрез хромозомно недисфункция, анафазно забавяне на движението на хромозомите към клетъчните полюси или чрез промяна в броя на хромозомите в гамети, които включват повторение на различни групи хромозомна.

Факторите, които причиняват недисфункция, не са добре разбрани. Някои вируси от семействата на парамиксовирус (паротит) и херпесвирус (херпес симплекс вирус) могат да бъдат включени в недисфункция.

Тези вируси са свързани с ахроматичното вретено на клетките, увеличавайки недисфункцията чрез нарушаване на съединението на центромерите във влакната на вретеното.

Последствия от еуплоидия

Euploidy носи важни биологични последствия. Изтриването или добавянето на пълен набор от хромозоми са трансцендентални еволюционни инструменти при дивите растителни видове и представляват земеделски интерес.

Полиплоидията е важен тип еуплоидия, участваща в специализацията на много растения чрез генетична променливост, което прави по-често срещането им в тях.

Растенията са седалищни организми, които трябва да понасят промените в околната среда, за разлика от животните, способни да преминат от враждебна среда в такава, която да понасят по-ефективно.

При животните еуплоидията е причина за различни заболявания и страдания. В повечето случаи различните видове еуплоидия, които се появяват в ранно ембрионално състояние, причиняват нежизнеспособността на споменатия ембрион и следователно ранните му аборти.

Например, някои случаи на еуплоидия в плацентарните ври се свързват със състояния като вродена съобщаваща хидроцефалия (или малформация на Chiari тип II).

Евплоидиите, открити в тези клетки, причиняват врили с ниско количество фибрин по повърхността им, равномерно покритие на микроворси на трофобласта и това с често цилиндричен диаметър. Тези характеристики са свързани с развитието на този вид хидроцефалия.

Препратки

1. Castejón, OC, и Quiroz, D. (2005). Сканираща електронна микроскопия на плацентарни ворси при малформация на Chiari тип II. Салус, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). Енциклопедия на молекулярната биология. John Wiley and Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). генетика Ред., Обърнах се.
4. Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Клетъчна и молекулярна биология. Pearson образование.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Въведение в генетичния анализ. McGraw-Hill Interamericana. 4 ^-то издание.