КАКВО Е ДИХИБРИДИЗЪМ? - БИОЛОГИЯ - 2026

В dihibridismo, генетични, определя едновременно изследване на два различни наследствени характеристики, и оттам, от тези, чиято експресия зависи от два различни гена дори ако е от същия характер

Седемте черти, които Мендел анализира, са му полезни при формулирането на неговата теория за наследяването на черти, защото, наред с други неща, гените, отговорни за тяхното проявление, са имали контрастни алели, чийто фенотип е лесен за анализ и защото всеки определя експресията на един-единствен характер.

Тоест, те са моногенни черти, чието хибридно състояние (монохибриди) позволява определяне на връзките на доминиране / рецесивност между алелите на този единствен ген.

Когато Мендел анализира съвместното наследяване на два различни персонажа, той продължи, както и с единичните герои. Той получи двойни хибриди (дихибриди), които му позволиха да провери:

• Че всеки спазваше независимата сегрегация, която бях наблюдавал при монохибридните кръстове.
• Освен това, при дихибридни кръстове проявата на всеки герой е била независима от фенотипичното проявление на другия. Тоест, факторите им на наследяване, каквито и да са били, се разпределяли независимо.

Вече знаем, че наследяването на героите е малко по-сложно от това, което наблюдава Мендел, но също така и че в основите си Мендел беше напълно правилен.

По-нататъшното развитие на генетиката позволи да се демонстрира, че дихибридните кръстове и техният анализ (дихибризъм), както Бейтсън първоначално успя да демонстрира, могат да бъдат неизчерпаем източник на открития в тази мощна и зараждаща се наука от 20 век.

Чрез умелата си употреба те биха могли да дадат на генетика малко по-ясна представа за поведението и естеството на гените.

Дихибридни кръстове с различни знаци

Ако анализираме продуктите на монохибриден кръст Aa X Aa, можем да видим, че е равно на разработването на забележителния продукт (A + a) ² = AA + 2Aa + aa.

Изразът вляво включва двата вида гамети, които един от родителите хетерозиготен за A / ген може да произведе; Чрез сравняване показваме, че и двамата родители са с еднаква конституция за изследвания ген.

Изразът вдясно ни дава генотипите (и следователно фенотипите са изведени) и очакваните пропорции, получени от кръста.

Следователно можем директно да наблюдаваме генотипичните пропорции, получени от първия закон (1: 2: 1), както и обяснените от него фенотипични пропорции (1 AA +2 Aa = 3 A _ за всеки 1 aa или фенотипно съотношение 3: един).

Ако сега разгледаме кръст за анализ на наследяването на гена от група В, изразите и пропорциите ще бъдат същите; всъщност ще бъде така за всеки ген. Следователно в дихибриден кръст всъщност имаме разработката на продуктите на (A + a) ² X (B + b) ².

Или какво е същото, ако дихибридният кръст включва два гена, които участват в наследяването на два несвързани знака, фенотипните пропорции ще бъдат тези, предвидени от втория закон: (3 A _: 1 aa) X (3 B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb).

Те, разбира се, са получени от подредените генотипични съотношения 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, получени в резултат на (A + a) ² X (B + b) ² = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2 Bb + bb).

Каним ви да го проверите сами, за да анализирате сега какво се случва, когато фенотипните съотношения 9: 3: 3: 1 на дихибриден кръст „се отклонят“ от тези ясни и предвидими математически връзки, които обясняват независимото наследяване на два кодирани знака. от различни гени.

Алтернативни фенотипни прояви на дихибридни кръстове

Има два основни начина, по които дихибридните кръстове се отклоняват от това, което се очаква. Първият е този, в който анализираме съвместното наследяване на два различни характера, но фенотипните пропорции, наблюдавани в потомството, дават ясно превес на проявата на родителски фенотипове.

Най-вероятно става въпрос за свързани гени. Тоест двата анализирани гена, въпреки че са на различни локуси, са толкова близки един до друг физически, че са склонни да се наследяват заедно и очевидно не се разпределят независимо.

Другото обстоятелство, което също е доста често срещано, произтича от факта, че мъничкото малцинство от наследствените белези е моногенно.

За разлика от това повече от два гена участват в проявата на повечето наследствени черти.

Поради тази причина винаги е възможно генетичните взаимодействия, установени между гените, които участват в проявата на един-единствен характер, да са сложни и да надхвърлят обикновената връзка на доминиране или рецесивност, както се наблюдава в отношенията алел, типичен за моногенни черти.

Например, в проявата на черта, около четири ензима могат да бъдат включени в определен ред, за да се получи крайният продукт, отговорен за фенотипното проявление на фенотипа от див тип.

Анализът, който позволява да се идентифицира броя на гените от различни локуси, които участват в проявата на генетична черта, както и реда, в който действат, се нарича анализ на епистаза и е може би този, който най-често определя това, което наричаме генетичен анализ в най-класическия му смисъл.

Малко повече епистаза

В края на този пост са представени фенотипните пропорции, наблюдавани в най-често срещаните случаи на епистаза - и това само като се вземат предвид дихибридните кръстове.

С увеличаването на броя на гените, които участват в проявата на един и същи характер, сложността на генните взаимодействия и тяхната интерпретация очевидно се увеличава.

Освен това, което от своя страна може да се приеме като златното правило за правилна диагноза на епистатичните взаимодействия, появата на нови фенотипове, които не са налице в родителското поколение, може да се провери.

И накрая, освен че ни позволява да анализираме появата на нови фенотипове и тяхното съотношение, анализът на епистаза също ни позволява да определим йерархичния ред, в който различните гени и техните продукти трябва да се проявяват по определен път, за да отчитаме свързания с тях фенотип.

Най-основният или ранен манифестиращ ген е епистатичен спрямо всички останали, тъй като без неговия продукт или действие, например, тези, които са по-надолу от него, няма да могат да се изразят, което следователно ще бъде ипостасно за него.

Ген / продукт на трето място в йерархията ще бъде хипостатичен за първите две и епистатичен за всички останали, останали по този път на генната експресия.

Препратки

1. Бейтсън, У. (1909). Принципите на наследствеността на Мендел Cambridge University Press. Кеймбридж, Великобритания
2. Brooker, RJ (2017). Генетика: анализ и принципи. McGraw-Hill Висше образование, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
3. Cordell, H. (2002). Епистаза: Какво означава, какво не означава, и статистически методи за откриването му при хора. Човешка молекулярна генетика, 11: 2463–2468.
4. Goodenough, UW (1984) Генетика. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, САЩ.
5. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11 ^-то издание). Ню Йорк: WH Freeman, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.