УОЛТЪР САТЪН: БИОГРАФИЯ И ПРИНОС КЪМ НАУКАТА - БИОЛОГИЯ - 2025

Уолтър Станборо Сътън (1877-1916) е известен американски генетик и биолог, роден през 1877 г. в Ню Йорк. През цялото си детство той учи в различни държавни училища, докато през 1896 г. не влезе в университета в Канзас, за да учи инженерство. Въпреки това, смъртта на малкия му брат от коремен тиф ще бележи живота му завинаги, карайки Сътън да реши да се посвети на медицината.

Приносът на Уолтър Сътън допринася значително за областите на генетиката и биологията, като е бил един от пионерите в изучаването на цитогенетиката и е разработил хромозомната теория за наследяване.

Под влияние на Кларънс Ервин МакКлунг, американски биолог, известен с откриването на ролята на хромозомите в определянето на пола, Сътън става инструктор по зоология и започва работата си по цитогенетика.

След като завършва през 1900 г. и започва следдипломното си обучение, Сътън започва да формулира важната си хромозомна теория за наследствеността, като продължава да работи в областта на генетиката, медицината и биологията.

Най-накрая получава докторска степен по медицина през 1907 г. и работи като хирург до смъртта си през 1916 г. от остър апендицит.

Важни произведения на Сътън

През 1902 г. той публикува труда си „Сперматогониалното разделение на брахистола магна“ (относно морфологията на хромозомната група Brachystola Magna), след като е извършил различни експерименти с скакалци и е открил голямата стойност, която тези видове имат при провеждането на цитогенетични изследвания.

Поради дължината на клетките си скакалците станаха най-добрият вид за изследване на клетъчната структура. С експеримента си Сътън откри наличието на идентифицируеми индивидуални хромозоми, които бяха открити по двойки по време на мейоза.

С тази публикация той демонстрира наличието на хомоложни хромозоми, двойки хромозоми с подобна структура и размер, от които една двойка идва от майчината линия, а другата - от бащинската линия.

През 1903 г. излиза една от най-признатите работи в областта на биологията; „Хромозомите в наследственост“.

С тази публикация Сътън открива, че Менделските закони за наследяване биха могли да се прилагат и за хромозоми на клетъчно ниво и в резултат на това откритие той развива своя основен принос: хромозомната теория за наследяване.

Мендел и неговото влияние върху творбите на Сътън

Произведенията на Сътън и неговата известна теория могат да бъдат осъществени благодарение на разследванията, които преди това е повдигнал австрийският монах Грегор Мендел.

Нямаше връзка между поведението на хромозомите и наследствените фактори, определени от Мендел, докато Сътън не направи своята хипотеза, като уточни, че наследствените фактори трябва да бъдат намерени в хромозомите.

Хромозомна теория за наследствеността

Сътън установява, че всички хромозоми съществуват в много сходни двойки, заявявайки, че всяка гамета или полова клетка допринасят по една хромозома от всяка двойка, намалявайки наполовина генетичния си материал, когато се образува нова клетка по време на мейоза.

Всяка оплодена яйцеклетка е сумата от родителските хромозоми, които и в това твърдение се крие тяхната теория, са способни да контролират наследяването. Хромозомната теория гласи, че Менделските алели са разположени върху хромозоми.

Всяка хромозома е носител на група гени, разбирана като наследствени фактори или физически единици, които съставляват хромозомите. Следователно всеки ген има биологична характеристика, която ще определи чертите на индивид.

Двата основни постулата на теорията показват, че:

-Хромозомите са носители на гените на индивид.

-Хромозомите на родителите по време на мейоза се обединяват, превръщайки се в хомоложни хромозоми, които обменят своя генетичен материал, произвеждайки един-единствен фенотип. Сътън определя фенотипа като набор от характеристики, които се проявяват външно и които са отговорни за цвета на очите, косата или физическите особености на индивида.

Тази теория е наречена още „хипотезата на Сътън-Бовери“, тъй като преди това биологът Теодор Бовери е установил индивидуалността и постоянството на хромозомите.

Принос към цитогенетиката

Цитогенетиката днес е важен клон на генетиката, отговарящ за изучаването на човешки хромозоми, превръщайки се в чудесно средство при извършване на хромозомни диагнози на пациенти.

Уолтър Флемминг през 1882 г. ще бъде първият изследовател, който показа илюстрации на човешката хромозома, въпреки че Сътън е основният пионер в изследванията на хромозомите и гените.

Сътън се счита за баща на цитогенетиката, въвеждайки в областта на генетиката значението на хромозомите и как те влияят и определят наследствените черти на индивидите.

Препратки

1. Aguirre, J. Получено на 20 август 2017 г. от blogspot.com
2. Енциклопедия Британика. Уолтър Сътън. Произведено на 20 август 2017 г. от britannica.com
3. Класическа генетика: менделизъм и хромозомна теория за наследяването. Произведено на 19 август 2017 г. от files.wordpress.com
4. Какво е цитогенетика? Произведено на 20 август 2017 г. от todo-en-salud.com
5. Sutton, W. (1902). За морфологията на групата на хромозомите в Брахистола Магна. Получено на 19 август 2017 г. от esp.org
6. Теорията на Сътън и Морган Произведено на 19 август 2017 г. от google.com