- Химическа структура
- Физични свойства
- Химични свойства
- Киселина и основна хидролиза
- намаление
- дехидрация
- Приложения
- Въздействия върху здравето
- Препратки
В етанамид е химична, принадлежащ към групата на органични азотни съединения. Нарича се още ацетамид, според Международния съюз за чиста и приложна химия (IUPAC). Търговско се нарича амид на оцетна киселина.
Нарича се амид, защото азотът е свързан към карбонилна група. Това е първичен, защото запазва на два водородни атоми, свързани с азотния атом, -NH 2. Той е бил открит в природата като минерал само при сухо време; в дъждовния или много влажен сезон той се разтваря във вода.
Това е твърдо вещество със стъклен (прозрачен) вид. Цветът му варира от безцветен до сив, образува малки сталактити и понякога гранулирани агрегати. Може да се получи чрез реакцията между оцетна киселина и амоняк, образувайки междинна сол: амониев ацетат. След това се дехидратира, за да се получи амидът и да се образува вода:
Химическа структура
Вътрешната химическа структура на ацетамидния кристал е тригонална, но когато се съедини, образувайки агломерати, тя придобива октаедрална форма.
Структурната формула на съединението се състои от ацетилова група и амино група:
Тези групи позволяват различните реакции, които съединението може да има. Молекулната формула на ацетамид е С 2 H 5 NO.
Физични свойства
Химични свойства
Химичните свойства на веществото се отнасят до неговата реактивност, когато в присъствието на други, които могат да причинят трансформация в структурата му. Ацетамидът проявява следните реакции:
Киселина и основна хидролиза
намаление
дехидрация
В индустриалната област производството на карбоксилни киселини е много изгодно поради значението на техните производни. Получаването на етаноева киселина от ацетамид обаче има много ограничено приложение, тъй като високите температури, при които протича процесът, имат тенденция да разлагат киселината.
В лабораторията, въпреки че етанамидът може да бъде получен от оцетна киселина, преобразуването от амид в киселина е много малко вероятно и това е като цяло за всички амиди.
Приложения
Ацетамидът се произвежда в търговската мрежа от 1920 г., въпреки че досега не е сигурно, че е в търговска употреба. Преди това се използва за синтеза на метиламини, тиоацетамид, хипнотици, инсектициди и за медицински цели.
Ацетамидът е съединение, което в индустриалната област се използва като:
- Пластификатор, в кожа, тъкани филми и покрития.
- Добавка за хартия, за да даде устойчивост и гъвкавост.
- Денатурация на алкохоли. Той се добавя към изследвания алкохол за отстраняване на част от неговата чистота и по този начин може да се използва за други приложения, като разтворител.
- Лак, за да придаде блясък на повърхностите и / или да предпази материалите от агресията на околната среда, особено от корозия.
- експлозивно.
- Flux, тъй като когато се добавя към вещество, той улеснява неговото сливане.
- При криоскопия.
- Като междинен продукт при получаването на лекарства като ампицилин и антибиотици, получени от цефалоспорини, като: цефаклор, цефалексин, цефрадин, еналаприл малеат (лечение на хипертония) и сулфацетамид (антимикробни капки за очи), наред с други.
- Разтворител, тъй като предизвиква разтворимост във някои вещества при разтваряне на ацетамид във вода.
- Като разтворител, който фиксира багрилата в текстилната промишленост.
- При производството на метиламини.
- Като биоцид, в съединения, които могат да се използват като дезинфектанти, консерванти, пестициди и др.
Въздействия върху здравето
В химическата промишленост, където ацетамидът се използва като разтворител и пластификатор, работниците могат да изпитат дразнене на кожата поради остро (краткосрочно) излагане от присъствието на тези съединения.
Няма информация за хронични (дългосрочни) ефекти или за развитие на канцерогени при хората. Според Агенцията за опазване на околната среда на САЩ (EPA), ацетамидът не е класифициран като канцероген.
Международната агенция за изследвания на рака класифицира ацетамид като група 2В, възможен канцероген за човека.
Калифорнийската агенция за защита на околната среда е установила оценка на риска от вдишване 2 × 10 -5 µg / m 3 (микрограм на кубичен метър) и риск от рак на устната кухина след поглъщане от 7 × 10 -2 mg / kg / d (милиграми за всеки килограм на ден) за дълго време.
Въпреки че общата популация може да бъде изложена от пушене на цигари или контакт с кожата с продукти, съдържащи ацетамид, това не представлява голям риск поради разтворимостта и хигроскопичните характеристики, които има с водата.
Той може лесно да се премества през почвата чрез оттока, но се очаква да бъде разграден от микроорганизми и да не се натрупва в риба.
Ацетамидът е мек дразнещ ефект на кожата и очите и няма данни, които да потвърждават токсичните му ефекти при хората.
При лабораторни животни се наблюдава токсичност при загуба на телесно тегло, когато се подлага на много висока орална доза във времето. Не са наблюдавани обаче спонтанни аборти или вредни ефекти при раждането на потомството на родители, лекувани с ацетамид.
Препратки
- Космос онлайн (от 1995 г.), Техническа и търговска информация за Ацетамид, изтеглена на 23 март 2018 г., cosmos.com.mx
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5-то издание), Мексико, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (второ издание), Мексико, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Ръководство за химически продукти, (2013), Употреби на ацетамид, изтеглено на 24 март 2018 г., guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
- Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Compound Database; CID = 178, Ацетамид. Възстановени pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Ronak Chemicals, (1995), Употреби и приложения на ацетамид, извлечено на 25 март 2018 г., ronakchemicals.com
- , (2016), Ацетамид,. Проверено на 26 март 2018 г., epa.gov
- Национална библиотека по медицина Банка данни за опасни вещества. (2016), Ацетамид, Получено на 26 март 2018 г., toxnet.nlm.nih.gov
- IARC., (2016) Монографии за оценка на канцерогенния риск от химикали за човека. Налични от, Получени на 26 март 2018 г., monographs.iarc.fr