ЗНАЧЕНИЕТО НА ТВОРБИТЕ НА МЕНДЕЛ (С ПРИМЕРИ) - БИОЛОГИЯ - 2025

В главната значението на работата на Мендел е, че неговите експерименти са от основно значение за съвременната генетика. Известните „Менделски закони“ успяха да обяснят предаването на генетично наследство от родители към деца.

Благодарение на Мендел днес е възможно да се предскаже характеристиките, които децата ще възприемат от родителите си, а именно вероятността от заразяване с болести и дори умствени способности и природни таланти.

Докато експериментите му започват смирено от работа с кръстоски с прости грахови растения, те по-късно поставят основите за появата на генетика, поле за изследване, посветено на изучаването на наследствеността, процеса, чрез който родителите предават знаци на децата си.

Грегор Мендел, австрийски монах и ботаник, е роден през 1822 г., за да посвети живота си на религия, наука и математика.

Той се смята за баща на генетиката, след като през 1866 г. публикува известната си работа „Есе за растителни хибриди“ и той е първият човек, който обясни как човешките същества са резултат от съвместното действие на бащински и майчински гени.

Освен това той откри как се предават гените между поколенията и посочи пътя на бъдещите генетици и биолози, които продължават да практикуват своите експерименти и до днес.

С работата си той разкри основните термини, които генетиката използва днес, като гени, генотип и фенотип, главно.

Благодарение на своите изследвания, генетиката направи възможно да се знае произхода на различни заболявания и да се анализират хромозомите и гените в по-голяма дълбочина под различни клонове като: класическа, молекулярна, еволюционна, количествена и цитогенетична генетика.

Начална точка: разбиране на произведенията на Мендел

Мендел

Целта на законите, разработени от Мендел, беше да проучи как се пренасят определени характери или наследствени фактори от едно поколение на друго. Ето защо, между 1856 и 1865 г., той решава да проведе поредица от експерименти.

Работата им се състоеше в кръстосване на сортове грахови растения, като се вземат предвид техните специфични черти като: цвят и местоположение на цветята на растението, форма и цвят на граховите шушулки, форма и цвят на семената и дължина на стъблото на граха. растения.

Мендел използвал граха Pisum Sativum, тъй като той е бил на разположение и в големи количества; Освен това интересното при тези растения беше, че когато се оставят на собствените си устройства, те се кръстосват и опрашват взаимно.

Използваният метод се състоеше в прехвърляне на прашец от тичината на растението в плодника на друг вид растение.

Мендел комбинира грахово растение с червен цвят и растение с грах с бяло цвете, за да види какво е резултат от кръстосването. По-късно да започнете експерименти с това поколение, получени в резултат на сместа.

Като пример, Мендел взе различни растения и изгради различни версии на добре познатите родословни дървета, за да проучи какво се е случило с тези герои при тяхното кръстосване.

Резултати и значение на тяхната работа

1- Откриване на Менделските закони

Първият закон на Мендел

Наречен "Закон на доминиращите характери или еднообразието на хибридите." Използвайки този закон, Мендел открил, че ако линия от грах с гладко засяване се пресича с друга линия грах с градински семена, хората, които са родени от това първо поколение, са еднообразни и приличат на гладкото семе.

Когато получи този резултат, той разбра, че когато един чист вид се кръстосва с друг, потомството на това първо синьо поколение ще бъде същото по своя генотип и фенотипно по-сходно с носителя на доминиращия алел или ген, в случая гладкото семе.

По-често срещан пример: ако майката има черни очи, а бащата - сини очи, 100% от децата им ще излязат с черни очи, подобни на майката, защото те са доминиращият характер.

Този закон гласи, че „когато се кръстосват две чистокръвни индивиди, получените хибриди са еднакви“. Както е показано на изображението, разбирането на цвета жълто като доминиращ ген.

Вторият закон на Мендел

Наречен „Закон за сегрегацията“. Мендел откри, че чрез засаждането на хибридите от първо поколение и оплождането помежду им се получава второ поколение, което се оказва главно гладко и четвърт грубо.

Следователно Мендел се зачуди как е възможно героите от второ поколение да имат черти, като груби, че техните родители с гладко посяване не притежават?

Отговорът се намира в изявлението на втория закон: „Някои индивиди са способни да предават характер, въпреки че това не се проявява в тях“.

Често срещан пример след експеримента на Менделия: чернооката майка пресича пътеки със синьоок баща, в резултат на което децата ще имат 100% черни очи.

Ако тези деца (братя и сестри сред тях) се кръстосаха, резултатът би бил мнозинството да има черни очи и четвърт синьо.

Това обяснява как в семействата внуците имат характеристики на своите баба и дядо и не само на родителите си. В случая, представен на изображението, се случва същото.

Третият закон на Мендел

Известен също като "Закон за независимостта на героите." Той постулира, че гените за различни черти се наследяват независимо.

Следователно, по време на образуването на гамети, сегрегацията и разпределението на наследствените белези възникват независимо една от друга.

Следователно, ако две разновидности имат два или повече различни символа помежду си, всеки от тях ще бъде предаден независимо от останалите. Както се вижда от изображението.

2- Определение на ключовите аспекти на генетиката

Наследствени фактори

Мендел беше първият, който откри съществуването на това, което днес знаем като „гени“. Определяйки ги като биологична единица, отговорна за предаването на генетични черти.

Те са гените, наследствените единици, които контролират героите, присъстващи в живите същества.

алели

Площад Пунет, главната жълта буква "Y" представлява доминиращите алели (Източник: Pbroks13 чрез Wikimedia Commons)

Считан като всяка от различните алтернативни форми, които един и същ ген може да представи.

Алелите са изградени от доминиращ и рецесивен ген. И първото ще се прояви в по-голяма степен от второто.

Хомозиготи срещу хетерозиготи

Мендел откри, че всички организми имат две копия на всеки ген и ако тези копия са чистокръвни, тоест идентични, организмът е хомозиготен.

Като има предвид, че ако копията са различни, организмът е хетерозиготен.

Генотип и фенотип

Със своите открития Мендел разкри, че наследството, присъстващо на всеки индивид, ще бъде белязано от два фактора:

1. Генотипът, разбиран като пълен набор от гени, които индивидът наследява.

2. И, фенотипът, а именно всички външни прояви на генотипа като: морфология, физиология и поведение на индивида.

3- Той отвори пътя за откриването на множество генетични заболявания

Експериментите на Мендел позволиха да се открият така наречените „Менделски болести или дефекти“, онези заболявания, които се произвеждат от мутацията на един единствен ген.

Тези мутации са способни да променят функцията на протеина, кодиран от гена, следователно протеинът не се произвежда, не функционира правилно или се експресира неподходящо.

Тези генетични варианти произвеждат голям брой дефекти или редки заболявания като сърповидно-клетъчна анемия, муковисцидоза и хемофилия, сред най-често срещаните.

Благодарение на първоначалните му открития, днес са открити различни наследствени заболявания и хромозомни аномалии.

Препратки

1. Arjona, S; Гаридо, L; Двойка, G; и Aceituno, T. (2011). Болести с наследство на Менделия. Проверено на 25 август 2017 г. от pasajealaciencia.es.
2. Арзабал, М. Грегор Мендел и формирането на съвременната генетика. Произведено на 25 август 2017 г. от vix.com.
3. Карневале, А. Новият подход към Менделските болести. Проверено на 25 август 2017 г. от revista.unam.mx.
4. Как можем да изучаваме наследствеността? Произведено на 24 август 2017 г. от khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Законите на Мендел: Три заповеди на генетиката. Произведено на 24 август 2017 г.
6. Грегор Мендел. Произведено на 24 август 2017 г. от biografiasyvidas.com.
7. Грегор Мендел. Произведено на 24 август 2017 г. от britannica.com.