КАКВО Е СВЪРЗАНО С ПОЛА НАСЛЕДСТВО? (С ПРИМЕРИ) - БИОЛОГИЯ - 2025

В наследство, свързани с пола, се определя като определя от полови хромозоми. Тоест съществуването и притежанието на полови хромозоми определят модела на наследяване на гените, които носят, както и тяхното проявление.

Не бива да се бърка с проявата на героите, повлияни от биологичния пол. Там поредица от фактори определят как определени гени се проявяват различно в зависимост от пола на индивида.

Сексуален диморфизъм. Взета от pixabay.com

Секс свързаното наследство също не се наследява от пола в живи организми, където биологичният пол се определя от специфични хромозоми. Тоест, чрез полови хромозоми.

Биологичният пол се наследява?

Сексът не се наследява: той се определя при събития след оплождане в зависимост от хромозомната конституция на индивида. Например женските от човешкия вид са хромозомно XX.

Въпреки това, на Х хромозомата няма ген за „да бъдеш женски“. Всъщност мъжете от един и същи вид са XY. Това, което носи Y, е фактор за развитие на тестисите, който очевидно прави голяма промяна.

Генетично бихме могли да предположим, че всички хора са жени. Но някои са толкова „особени“ или „различни“, защото развиват тестиси.

В други организми, например при много растения, полът се определя генетично. Тоест, чрез един или няколко гена на автозомни хромозоми.

Следователно, тъй като не е включен цял набор от гени, свързани в една и съща полова хромозома, не съществува наследствено свързано с пола. В най-добрия случай може да има наследствено свързано с пола някои гени, тясно свързани с гените за определяне на пола.

Определяне на пола

Думата секс произлиза от латинското sexus, което означава раздел или раздяла. Тоест, биологичното разграничение между мъжки и женски видове.

Определянето на пола може да бъде хромозомно: тоест продиктувано от наличието на полови хромозоми, обикновено хетероморфни. Определянето на пола също може да бъде генетично: тоест е продиктувано от експресията на няколко специфични гена.

В други случаи при определяне на хаплодиплоидния пол, хаплоидните и диплоидните индивиди представляват различни полове от един и същи вид.

И накрая, при някои видове определени условия на околната среда по време на ембрионалното развитие определят пола на индивида. Това е така нареченото екологично определяне на пола.

Хромозомен секс

Свързаното с пола наследство е генетично явление, което се наблюдава само при организми със система за определяне на хромозомния пол. В тези случаи има двойка хромозоми, обикновено нехомоложни, които определят пола на индивида.

По този начин те определят и вида на гамети, които всяка от тях произвежда. Един от половете е хомогенен, защото произвежда само един тип гамети.

Женските бозайници (XX), например, произвеждат само гамети X. Другият пол, който произвежда и двата типа гамети X и Y, е хетерогаметичният пол. В случая с мъжки бозайници те са хромозомно XY.

Производство на гамети

Най-важната характеристика, свързана със секса, е производството на специфични гамети: овули при жени и сперма при мъже.

В цъфтящите растения (покритосеменни растения) често се срещат индивиди, които произвеждат и двата вида гамети. Това са хермафродитни растения.

При животни тази ситуация е възможна (например морски звезди), но не е честа, а при хората невъзможна. Съобщава се за хора с интерсекс (XXY или XYY), но никой със способността за едновременно производство на яйца и сперматозоиди.

Хромозомно определяне на пола

Свързаното с Х наследство е наблюдавано за първи път от Лилиан Вон Морган в Drosophila Melanogaster. Той показа пред всеки друг, че има персонажи, които са конкретно наследени от жени на мъже. Тези знаци се определят от гени, които пребивават в Х хромозомата.

За всеки ген на Х хромозомата женските могат да бъдат хомозиготни или хетерозиготни. Но мъжките са хемизиготни за всички гени в същата тази хромозома.

Тоест всички доминиращи или рецесивни гени на Х хромозомата при мъжки пол са в едно копие. Всички са изразени, защото няма хомоложна двойка, с която да се установят алелни връзки доминиране / рецесивност.

хемофилия

За да илюстрираме горното, нека се обърнем към пример за наследяване, свързано с Х: хемофилия. Има различни видове хемофилия, които зависят от гена, който е мутиран за производството на фактор на съсирване.

При хемофилия А и В засегнатият индивид не е в състояние да произведе съответно коагулационен фактор VIII или IX. Това се дължи на рецесивни мутации в различни гени на хромозомата X. Хемофилия С се причинява от ген на автозомна хромозома и следователно не е свързан с пола.

Женска хетерозиготна (X ^h X) за мутация, която определя хемофилия А или В, не е хемофилия. Твърди се обаче, че е носител - но на рецесивния мутиращ ген, а не на болестта.

Ще произвеждате гамети X ^h и X. Независимо с кого имате потомство, вашите мъжки деца ще имат 50% шанс да бъдат здрави (XY) или 50% от хемофилия (X ^h Y).

Техните женски потомци ще бъдат здрави (XX) или здрави носители (X ^h X), ако бащата не е хемофилик (XY). За разлика от него, хемофилен баща (X ^h Y) винаги ще дарява X ^h хромозома с мутацията на дъщерите си. Ще дарите Y хромозома на децата си.

Женската може да бъде хемофилна, но само ако е хомозиготна за мутацията (X ^h X ^h).

Наследяване на Х-свързана хемофилия. Взета от commons.wikimedia.org

Гени и наследство, свързани с Y

Наследяването на Y и неговите гени е патрилинейно. Тоест Y гените се наследяват изключително от баща на син.

Установено е, че Y хромозомата е много по-малка от хромозомата X. Следователно тя има по-малко гени от тази и те не съвпадат в Х хромозомата.

Следователно, мъжките също са хемизиготни за гени на Y-хромозомата.

Y хромозомата има информация, която кодира за генерирането на тестиси и за производството на сперма. Тоест, за проявяване на първични сексуални характеристики, и следователно вторични, и за плодовитостта на човека.

Други функции имат отношение към функционирането на имунната система и за различни характери, които не зависят изключително от Y хромозомата.

Като цяло генетичният състав на Y хромозомите влияе силно върху здравето на мъжете. Тези черти обаче са по същество от сложно наследяване, включват други автозомни гени и също са свързани с конкретен начин на живот.

Препратки

1. Brooker, RJ (2017). Генетика: анализ и принципи. McGraw-Hill Висше образование, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Наследяването на повечето X-свързани черти не е доминиращо или рецесивно, просто Х-свързана. Американско списание за медицинска генетика, част А, 129а: 136-143.
3. Goodenough, UW (1984) Генетика. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, САЩ.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11 изд.). Ню Йорк: WH Freeman, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Y-хромозомата: план за здравето на мъжете? Европейско списание за човешка генетика, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Миналото и бъдещето на хемофилията: диагноза, лечение и нейните усложнения. Ланцет, 388: 187-197.