КАКВО Е КАРИОРЕКСИС? - БИОЛОГИЯ - 2025

В karyorrhexis е явление, което се среща в ядрото на клетката по време на клетъчна смърт непредвидено, т.е. когато клетката умира преждевременно поради някакво увреждане, обикновено хипоксия (липса на кислород), токсини или йонизиращо лъчение.

По време на кариорекса хроматиновите фрагменти на малки парченца, диспергиращи се в клетъчното ядро ​​по неорганизиран начин. Поради това способността за транскрибиране на ДНК се губи.

Във връзка с кариолиза и пикноза, кариорексисът е една от цитопатологичните промени, присъстващи при некроза.

Преди се смяташе, че кариорексиса, кариолиза и пикноза са три последователни етапа на един и същи процес (клетъчна смърт); въпреки това, последните цитопатологични проучвания показват, че това са три отделни процеса, които могат или не могат да се припокриват.

Кариорексисът се появява през периода на клетъчната смърт, известен като некрофанероза, по време на който настъпват микроскопичните промени, които предхождат клетъчната смърт.

За да разберем по-добре какво е кариорексис, е необходимо да запомним някои основни понятия на клетъчната биология.

Хроматиново

Хроматинът е начинът, по който генетичният материал е организиран в клетъчното ядро, когато клетката не се размножава.

През повечето време ние свързваме ДНК с хромозоми, а те от своя страна до типичната X форма с четири повече или по-малко удължени рамена и заоблена централна точка.

Въпреки че това важи за хромозомите по време на активните фази на митозата и мейозата, тоест по време на клетъчното делене, истината е, че в периода, известен като интерфейс, тази "типична" конфигурация не се появява.

Тъй като на интерфейса клетката не се репликира, а по-скоро упражнява физиологичните си функции, е необходимо ДНК да е повече или по-малко достъпна, за да се присъедини към РНК и по този начин да започне процеса на синтеза на протеини.

Хроматинът физиологично значение

Ако беше в неговата X конфигурация, това би било невъзможно, тъй като нишките на ДНК ще бъдат плътно опаковани помежду си, с малко или никакво място за РНК.

Именно поради тази причина по време на интерфейса ДНК се „отвива“, образувайки повече или по-малко хаотична мрежа от влакна, известни като хроматин.

На молекулно ниво хроматинът се състои от два основни компонента: Протеини и ДНК.

Протеините, известни като хистони, са вид молекулярна шпула, около която се „навиват“ спиралите на ДНК, като по този начин много дълга верига ДНК се оказва съкратена (чрез навиване) и прилича на мъниста на броеница.

Впоследствие всяко зърно (съставено от хистон с един и половина обороти на ДНК) се преплита със съседните, за да се затегнат допълнително нишките на ДНК заедно, така че те да бъдат организирани в кохерентна схема (хромозома).

Колкото по-строги са нишките на ДНК една към друга, казва се, че хроматинът е по-кондензиран, напротив, когато нишките са разделени една от друга и ДНК веригите са по-разхлабени, хроматинът се казва, че е по-малко кондензиран.

Най-плътният хроматин е известен като хетерохроматин и това са гени, които присъстват, но не са активни; от друга страна, лакса хроматинът е известен като еухроматин и съответства на ДНК сегментите, които се преписват за функцията на определена клетка.

Патофизиология на кариорексиса

За разлика от това, което се случва по време на апоптоза (програмирана клетъчна смърт), по време на която клетка, която достига края на живота си, се превръща в старееща (стара) клетка и в крайна сметка умира, без да генерира възпаление и да бъде заменена от по-млади клетки, по време на клетъчните мембрани на некрозата се разрушават, инициирайки повече или по-малко тежък възпалителен процес.

Въпреки че клетъчната смърт е процес, който едновременно засяга както ядрото, така и цитоплазмата, най-ранните и очевидни промени са на ядрено ниво, като кариорекса е една от тях.

В първия случай, поради освобождаването на литични ензими, хроматинът започва да се фрагментира. Като вземем примера в описанието на хроматина, където организацията на това се сравнява с мънистата на броеница, когато говорим за кариорексия, може да се каже, че сякаш броеницата се разпада на няколко сегмента.

Това разграждане кара хроматина да се разпръсне и кондензира в отделни неструктурирани ядра, които заедно заемат много повече пространство от организирания хроматин в жизнеспособната клетка.

Това увеличено пространство, необходимо за съдържане на фрагментирания хроматин, в крайна сметка причинява ядрената мембрана да се спука, след което отделните фрагменти на хроматина, смесени с части от ядрената мембрана, образуват аморфен конгломерат в областта, където ще бъде открито ядрото на ядрото. клетка.

След като ядрото "експлодира", вече е невъзможно клетката да изпълнява жизнените си функции, така че умира; Това означава, че когато патолог наблюдава кариорексис в проба, некрозата (тъканната смърт) е необратима и всички компрометирани клетки неумолимо ще умрат.

Клетки, в които се среща кариорексис

Въпреки че кариорексиса може да се появи във почти всяка клетка в тялото, тя се среща по-често при определени бели кръвни клетки (левкоцити), особено базофили и еозинофили.

От друга страна, кариорексията се наблюдава с известна честота в клетките на централната нервна система, особено при определени тумори като невробластоми.

Констатации от светлинна микроскопия

При изследване на некротична тъкан, оцветена с хематоксилин-еозиновата техника и при която кариорексиса е представена като основна ядрена промяна, свързана с клетъчната смърт, патологът и / или цитотехнологът ще открие характерни промени, водещи до диагнозата:

базофилия

Раздробеният ядрен материал улавя по-голямо количество хематоксилин, поради което фрагментираното и диспергирано ядро ​​изглежда с по-интензивен лилав цвят.

Основна фрагментация

След кариорексис, в областта, където ядрото на клетката нормално трябва да бъде, диспергираният ядрен материал се визуализира в аморфен конгломерат, който не е заобиколен от какъвто и да е вид мембрана.

Като се има предвид, че ядрената мембрана е счупена, ядреният материал се атомизира и диспергира, като все още има определена връзка помежду си, но по напълно дезорганизиран начин и без функционален капацитет, „плаващ” свободно в цитоплазмата.

Тази констатация е безпогрешна и синоним на смъртта на клетките.

Препратки

1. Abdelhalim, MAK, & Jarrar, BM (2011). Златните наночастици предизвикват мътно подуване до хидропна дегенерация, цитоплазмена хиалинова вакуолация, полиморфизъм, бинуклеация, кариопикноза, кариолиза, кариорексис и некроза в черния дроб. Липиди в здравето и болестите, 10 (1), 166
2. Teshiba, R., Kawano, S., Wang, LL, He, L., Naranjo, A., London, WB,… & Cohn, SL (2014). Прозоречен ефект, зависим от възрастта чрез индекса на митоза-кариорексис при невробластома: доклад на детската онкологична група. Педиатрична и развитие на патологията, 17 (6), 441-449.
3. Gestblom, C., Hoehner, JC, & Påhlman, S. (1995). Пролиферация и апоптоза в невробластома: подразделяне на митоза-кариорексичния индекс. Европейски журнал за рака, 31 (4), 458-463.

   ISO 690.

4. Galloway, PG и Roessmann, U. (1986). Невронална кариреоза в сектора на Сомер при 22-седмично мъртвородено. Acta neuropathologica, 70 (3-4), 343-344.
5. Айхнер, ЕР (1984). Еритроидна кариорекса в намазването на периферната кръв при тежко отравяне с арсен: сравнение с отравяне с олово. Американско списание за клинична патология, 81 (4), 533-537.