КАКВО ИЗУЧАВА ГЕНЕТИКАТА? - БИОЛОГИЯ - 2025

В генетичен проучвания наследственост от научна гледна точка. Генетиката е присъща на хората и другите живи организми, по този начин тази наука може да бъде разделена на многобройни категории, които варират в зависимост от вида на изследваните видове. Ето как има генетика на хора, друга на растения, друга на плодове и т.н.

Наследствеността е биологичен процес, при който родителите предават определени гени на своите деца или потомство. Всеки член на потомството наследява гени и от двамата биологични родители и тези гени се проявяват в специфични характеристики.

Някои от тези характеристики могат да бъдат физически (например цветът на косата, очите и кожата), от друга страна, някои гени също могат да носят риск от пренасяне на определени заболявания като рак и разстройства, които могат да се предадат от родителите на тяхното потомство.

Изследването на генетиката може да бъде разделено на три основни и интердисциплинарни области: генна трансмисия, молекулярна генетика и популационна генетика. Първият тип е известен като класическа генетика, тъй като изучава начина на предаване на гените от едно поколение на друго.

Молекулярната генетика, от друга страна, се фокусира върху химичния състав на гените и как този състав варира от един вид в друг и с течение на времето. И накрая, популационната генетика изследва състава на гените в рамките на специфични популационни групи (Knoji, 2017).

Области на изучаване на генетиката

Изследването на генетиката днес включва голям брой полета, които могат да бъдат свързани помежду си. Те включват следното:

• Класическа или формална генетика: изучава индивидуалното предаване на гени между семействата и анализира по-сложни форми на наследяване.

• Клинична генетика: това е диагнозата, прогнозата и в някои случаи лечението на генетични заболявания.

• Генетично консултиране: това е важна област на клиничната генетика, която включва диагностика, изчисляване и междуличностна комуникация за лечение на някои генетични заболявания.

• Ракова генетика: това е изследване на наследствени генетични фактори и спорадичен рак (MedicineNet, 2013).

• Цитогенетика: е изследването на хромозомите в здравето и болестите.

• Биохимична генетика: е изследването на биохимията на нуклеиновите киселини и протеини, включително ензимите.

• Фармакогенетика: това е начинът, по който гените управляват абсорбцията, метаболизма и разположението на лекарствата и тяхната неприятна реакция към тях.

• Молекулярна генетика: молекулярното изследване на генетиката, по-специално ДНК и РНК.

• Имуногенетика: е изследването на генетиката, свързана с имунната система, включително кръвни групи и имуноглобулин.

• Поведенческа генетика: е изследването на генетични фактори, които влияят на поведението, включително психични заболявания и състояния като забавяне.

• Популационна генетика: това е изследване на гени в групи от популации, включително генетична честота, алели, присъстващи само в група от индивиди, и еволюция (Hedrick, 2011).

• Репродуктивна генетика: включва изследване на гени и хромозоми в гестационни клетки и ембриони.

• Генетика на развитието: изследва нормалното или ненормално развитие при хора, включително малформации (вродени дефекти) и наследствени фактори.

• Екогенетика: изучаване на гените и тяхното взаимодействие с околната среда.

• Съдебна генетика: това е прилагането на генетични знания, включително ДНК кодове, в правни въпроси (Biology-Online, 2016).

ДНК

Гени в клетката

Генетичната информация е кодирана в ядрото на клетките на всички живи организми.

Генетичната информация може да се разглежда като запис на информация от родителите, която се съхранява в книга с записи, която по-късно ще бъде предадена на тяхното потомство (Mandal, 2013).

Хромозомите

Гените зависят от хромозомите. Всеки организъм има различен брой хромозоми. При хората имаме 23 двойки от тези малки структури, подобни на връв, които обитават ядрото на всички клетки.

Говори се, че има 23 двойки хромозоми, тъй като общо те съставляват група от 46 единици, където 23 произхождат от бащата и 23 от майката.

Хромозомите съдържат гени, като книга съдържа информация на нейните страници. Някои хромозоми могат да съдържат хиляди важни гени, докато други могат да съдържат само няколко.

Хромозомите и следователно гените са направени от химикал, известен като ДНК или дезоксирибонуклеинова киселина. Хромозомите са дълги линии от плътно сплетени нишки на ДНК (Hartl & Ruvolo, 2011).

На едно място по дължината си всяка хромозома има изграждаща точка, наречена центромер. Центромерът разделя хромозомите на две рамена: едната ръка е дълга, а другата е къса.

Хромозомите са номерирани от 1 до 22, а тези, които са общи за двата пола, са известни като автозоми.

Също така има хромозоми, на които са присвоени буквите X и Y, за да разграничат пола на индивида, който ги носи. Х хромозомите са по-големи от Y хромозомите.

Химически основи

Гените са съставени от уникални химически базирани кодове, които съдържат вещества A, T, C и G (аденин, тимин, цитозин и гуанин). Тези химични основи образуват комбинациите и пермутациите между хромозомите.

Метафорично казано, тези бази са като думите в книга, опериращи като независими единици, съставляващи целия текст.

Тези химични основи са част от ДНК. Както в книга, когато думите са събрани заедно, текстът има значение, ДНК базите работят по същия начин, казвайки на тялото кога и как трябва да расте, да узрява и да изпълнява определени функции.

С течение на годините гените могат да бъдат засегнати и много от тях могат да развият неуспех и увреждане поради фактори на околната среда и ендогенни токсини (Claybourne, 2006).

Мъж и жена

Жените имат 46 хромозоми (44 автозома и две копия на Х хромозомата), кодирани в клетките на телата им. По този начин те носят половината от тези хромозоми в яйцата си.

Мъжете също имат 46 хромозоми (44 автозоми, X хромозома и Y хромозома), кодирани във всяка клетка в телата им.

По този начин те носят 22 автозоми и X или Y хромозома вътре в сперматозоидите си.

Когато яйцеклетката на жената се обединява със сперма, те водят до гестация на 46-хромозомно бебе (със смес от XX, ако е жена или XY, ако е мъж).

Гените

Всеки ген е част от генетичната информация. Цялата ДНК в клетките е част от човешкия геном. Има приблизително 20 000 гена на една от 23 двойки хромозоми, открити в ядрото на клетките.

Към днешна дата 12 800 гени са проследени до специфични места във всяка хромозома. Тази база данни започна да се разработва като част от проекта за човешкия геном.

Този проект беше официално приключен през април 2003 г., без да даде окончателен брой хромозоми в човешкия геном.

Препратки

1. Биология-Online. (17 януари 2016 г.). Биология онлайн. Получено от генетиката: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Именията на Портман: Евънс.
3. Hartl, DL и Ruvolo,. (2011 г.). Бърлингтън: Централен офис.
4. Хедрик, PW (2011). Генетика на населението. Съдбъри: Издатели Джон и Бартлет.
5. (2017). Knoji. Получава се от три основни области на генетиката: genetics.knoji.com.
6. Мандал, А. (18 март 2013 г.). News Medical. Извлечено от Какво е генетика?: News-medical.net.
7. (13 март 2013 г.). Извлечено от медицинската дефиниция на генетиката: medicinenet.com.