КОИ СА ДОМИНИРАЩ И РЕЦЕСИВЕН ХАРАКТЕР? - АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ - 2026

В доминираща или рецесивен характер на ген, се отнася до способността му да се определи специфична вътрешна (генотип) или външен (фенотип) характеристика в индивид.

Гените са отговорни за определянето на много от нашите външни физически характеристики, както и за много състояния или силни страни на нашето здраве и дори за много черти на нашата личност.

Това знание се дължи на Закона на Сегрегацията на Мендел, според който всеки организъм има два гена за всяка черта.

Когато говорим за външни или видими характеристики, ние говорим за фенотип, докато генетичният код (вътрешен или не видим) е известен като генотип.

Характер на доминиращия и рецесивен характер

Хората и някои сексуално възпроизвеждащи животни имат две копия на всеки ген, наречени алели, които могат да бъдат различни един от друг. Един алел идва от майката и един от бащата.

Днес е известно, че такива разлики могат да причинят вариации в произвеждания протеин, било то честота, количество или местоположение.

Протеините влияят на черти или фенотипове, така че вариациите в активността или експресията на протеини могат да засегнат тези черти.

Въпреки това, теорията счита, че доминантният алел произвежда доминиращ фенотип при индивиди, които имат копие на алела, независимо от това дали идва от бащата, майката или от двете. В графичното представяне на тези комбинации доминиращото се изписва с главни букви.

Рецесивният алел произвежда рецесивен фенотип само ако индивидът получи две рецесивни (хомозиготни) копия, тоест по едно от всеки родител. В графичното си представяне той е написан с малка буква.

Индивид с доминиращ и рецесивен алел (хетерозиготен) за определен ген ще има доминиращ фенотип. В този случай те се считат за „носители“ на рецесивния алел.

Това означава, че рецесивният ген не се проявява във фенотипа, ако присъства доминиращият алел. За да се изрази, е необходимо организмът да има две копия от него, по едно от всеки родител.

Това означава, че когато индивид (човек или животно) получи копие от всеки родител, той е известен като хомозиготна комбинация и като цяло се проявява във фенотипа, докато ако получава различни копия (доминиращи и рецесивни), по един от всеки родител, комбинацията е хетерозиготна.

Доминиращ ген се експресира и в двата случая: хомозиготен или хетерозиготен.

Важно е да се отбележи, че въпреки че тези съображения са полезни при оценката на вероятността даден индивид да наследи определени фенотипове, особено генетични нарушения, те не разбират напълно как генът определя характеристика.

Това е така, защото по времето, когато са направени тези открития, няма информация за ДНК.

Следователно няма универсален механизъм, чрез който да действат доминиращите и рецесивни алели, по-скоро зависи от особеностите на протеините, които кодират.

Примери за доминиращ или рецесивен характер на ген

Цвят на очите

Класическият пример за героите на даден ген е този, който има общо с цвета на очите. Алелът, който определя цвета кафяво, например, е доминиращ (М); докато този, който определя синия цвят, е рецесивен алел (а).

Ако и двамата членове на двойка имат кафяви очи и в крайна сметка имат деца, те ще имат кафяви очи, защото и двамата допринасят доминиращ ген.

Ако се окаже, че единият от членовете на двойката има сини очи, а другият има кафяви очи, най-вероятно децата имат кафяви очи; освен ако не наследяват рецесивни алели от други членове на семейството.

От друга страна, ако се окаже, че и двамата родители имат доминиращи алели (различни един от друг), потомството ще покаже нови характеристики в резултат на смесване между характеристиките на родителите.

Това означава, че когато и двата члена имат доминиращи гени, няма начин един да „доминира“ над другия, което води до нещо ново, различно.

Цвят на кожата

В случай на Chaetodipus intermedius мишки, цветът на кожата се контролира от един-единствен ген, който кодира протеина, който прави пигмента тъмен; алелът на тъмната козина е доминиращ, а алелът на светлият слой е рецесивен.

кератин

Въпреки че кератиновите протеини обикновено се свързват, за да образуват влакна, които укрепват косата, ноктите и други тъкани в тялото, има генетични нарушения с доминиращи модели, които включват дефекти в кератиновите гени като вродена пахиокиния.

Кръвна група

Кръвна група AB е резултат от кодоминацията на доминиращите алели A и B. Тоест, два доминиращи алела се комбинират и се получават нещо ново.

хемофилия

Това е заболяване, причинено от гени, свързани със секса. В този случай това е рецесивен ген, така че са нужни две копия, за да има женска болест, докато само едно копие на алела за хемофилия е необходимо, за да има мъж.

Това е така, защото жените имат две X хромозоми (XX), докато мъжете имат една X хромозома и една Y хромозома (XY). Поради тази причина хемофилията се среща по-често при мъжете.

Това е наследствено заболяване, което причинява болка и увреждане на органите и мускулите, тъй като неправилната форма на клетките на червените кръвни клетки (дълги и заострени) често причинява блокиране на кръвния поток, като се затваря в капилярите.

Това заболяване има рецесивен модел и само хора с две копия на алела на сърповите клетки имат заболяването.

Освен че причинява болест, сърповидно-клетъчният алел прави своя носител устойчив на малария, сериозно заболяване, причинено от ухапвания от комари.

И такава съпротива има доминиращ модел на наследяване. Само едно копие на алела на сърповата клетка е достатъчно, за да се предпази от инфекция.

Някои последици

Всичко казано досега е довело до спорен напредък за мнозина, като оплождане ин витро (IVF), което позволява на двойката да има трудности със зачеването, да оплождат яйцеклетката на жената с "идеална" сперма или в най-добрите условия.

За мнозина тази процедура е съмнително етична, защото оставя отворена възможността човекът да избере характеристиките на спермата и яйцеклетката, използвани за „проектиране“ на индивид с конкретни характеристики.

Нещо подобно се случва с генното инженерство или генетичната модификация (GM), която се състои в поставяне на ген от един организъм в клетките на друг, произвеждащ това, което е известно като трансгенен организъм.

Препратки

1. BBC (2011). Доминиращи и рецесивни алели. Възстановено от: bbc.co.uk.
2. Менделско наследство (s / f). Доминиращи и рецесивни гени. Възстановени от: nasleditancemendeliana.blogspot.com.
3. Научете генетиката (s / f). Какво са доминиращи и рецесивни? Възстановено от: learn.genetics.utah.edu.
4. Перес, Гилермо (s / f). Доминиращ и рецесивен фенотип. Възстановени от: phenotype.com.
5. Вайва (2015). Разлика между доминантно и рецесивно. Възстановени от: diferentiaentre.info.
6. Вашият геном (2016). Какви са доминиращи и рецесивни алели. Възстановено от: yourgenome.org.