ФЕНАНТРЕН: ХИМИЧНА СТРУКТУРА, СВОЙСТВА И ПРИЛОЖЕНИЯ - ХИМИЯ - 2025

В фенантрен е въглеводородна (въглерод има в своята структура и водород), чиито физически и химически свойства са проучени от органичната химия. Той принадлежи към групата на така наречените ароматни съединения, чиято основна структурна единица е бензолът.

Ароматичните вещества включват също слети полициклични съединения, съставени от няколко ароматни пръстена, които споделят връзка въглерод-въглерод (СС). Фенантренът е един от тях, той има три кондензирани пръстена в структурата си. Счита се за изомер на антрацен, съединение, което има три пръстена, слети по линеен начин.

Той е изолиран от антраценовото масло от въглен катран. Получава се чрез дестилация на дървесина, автомобилни емисии, нефтени разливи и други източници.

Той се намира в околната среда чрез цигарения дим, а в стероидните молекули образува ароматната основа на химическата структура, както е показано в молекулата на холестерола.

Химическа структура

Фенантренът има химическа структура, съставена от три бензолни пръстена, слети заедно чрез въглерод-въглеродна връзка.

Смята се за ароматна структура, тъй като отговаря на Закона за ароматността на Хюкле, който гласи: „Съединението е ароматно, ако има 4n + 2 делокализирани и конюгирани pi (π) електрони (редуващи се), със сигма (σ) електрони на прости връзки.

При прилагане на закона на Хюкел върху структурата на фенантрен и като се вземе предвид, че n съответства на броя на бензолните пръстени, които има структурата, се оказва, че 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 π електрони. Те се разглеждат като двойни връзки в молекулата.

Физични и химични свойства

-Плътност 1180 кг / м3; 1,18 g / cm3

-Точка на топене 489.15 K (216 ° C)

-Точка на кипене 613.15 K (340 ° C)

Свойствата на съединението са характеристиките или качествата, които му позволяват да се разграничава от другите. Свойствата, които се измерват в дадено съединение, са физичните и химичните свойства.

Въпреки че фенантренът е изомерната форма на антрацен, неговите свойства са много различни, което дава на фенантрен по-голяма химическа стабилност поради ъгловото положение на един от неговите ароматни пръстени.

Приложения

фармакология

Опиоидните лекарства могат да бъдат естествено срещащи се или получени от фенантрен. Те включват морфин, кодеин и тебеин.

Най-представителните употреби на фенантрен се получават, когато той е в окислена форма; тоест като фенантренохинон. По този начин може да се използва като багрила, лекарства, смоли, фунгициди и при инхибиране на полимеризацията на някои процеси. 9,10 Бифенилдикарбоксилна киселина се използва за получаване на полиестерна и алкидна смола.

Въздействия върху здравето

Не само фенантренът, но и всички полициклични ароматни въглеводороди, обикновено известни като PAH, са токсични и вредни за здравето. Те се намират във вода, почва и въздух като продукт на горене, разливи на нефт или като продукт на реакции в индустриалната среда.

Токсичността се увеличава, когато веригите им с кондензирани бензолни пръстени се увеличават, въпреки че това не означава, че ПАХ с къса верига не са.

Тъй като бензолът, който е основната структурна единица на тези съединения, вече е известна неговата висока токсичност и мутагенна активност при живите същества.

Нафталинът, наречен срещу молци, се използва за контрол на вредители, които атакуват тъканите на дрехите. Антраценът е микробицид, използван под формата на хапчета за противодействие на лошите миризми, причинени от бактерии.

В случая на фенантрен той се натрупва в мастните тъкани на живите същества, произвеждайки токсичност, когато индивидът е изложен на замърсителя за дълги периоди.

В допълнение към тези ефекти могат да бъдат наречени следните:

- Това е гориво.

- След дълги периоди на излагане на фенантрен човек може да развие кашлица, дихателна диспнея, бронхит, респираторно дразнене и дразнене на кожата.

- Ако се нагрее до разлагане, това може да причини дразнене на кожата и дихателните пътища поради отделянето на гъсти и задушни изпарения.

- Може да реагира със силни окислители.

- В случай на пожар, включващ това съединение, той може да бъде контролиран със сух въглероден диоксид, халонов пожарогасител или с воден спрей.

- Трябва да се съхранява на хладни места, в херметични контейнери и далеч от окисляващи вещества.

- Трябва да се използват лични предпазни материали (MMP), покрита обувка, престилка с дълги ръкави и ръкавици.

- Според Националния институт за здравословни и безопасни условия на труд трябва да се използва маска с половин лице, оборудвана с филтри против мъгла и друг специфичен филтър за химически пари.

- В случай на дразнене на очите и / или кожата, се препоръчва да се измие обилно с вода, да се премахне замърсено облекло или аксесоари и в много сериозни случаи да се насочи пациентът за медицинска помощ.

Препратки

1. ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, изтеглено, arzo 26, 2018, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Полициклични ароматни въглеводороди. Рискове за здравето и биологични маркери, Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, том 39, 1, scielo.org.ar
3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Наръчник по органична химия, (Електронна книга), books.google.com.co
4. Химична книга, (sf), Phenanthrene, Phenanthrene Химични свойства и информация за безопасност, Получено, 26 март 2018 г., химична книга.com
5. Fernández, P L., (1996), Фармакологично лечение на болка, опиатни лекарства, получени от фенантрен, UCM, Мадрид,, ucm.es, magazines.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (sf), фенантрен, лист за безопасност и данни, изтеглено, 27 март 2018 г., cameochemicals.noaa.gov
7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5-то издание), Мексико, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (второ издание), Мексико, McGraw-Hill de México, SA de CV
9. ChemSketch. Софтуер, използван за писане на формули и молекулни структури на различните химични съединения. Настолно приложение.