Орбитолинът е род протестисти, който днес е изчезнал. Той беше част от т. Нар. Фораминифера, по-специално от макрофораминифера заради размера си. Тази група получава името си от сложната мрежа от форамини и решетки, които могат да се видят вътре в черупките им.
Според данни от изкопаеми, орбитолините са живели в периода Креда на мезозойската ера. В края на този период те изчезнаха. Причините за това все още се изучават от специалисти, тъй като много други фораминифери успяват да се увековечат още повече на Земята, дори до наши дни.
Екземпляри от рода Orbitolina. Източник: Ecphora
Те са описани за първи път през 1850 г. от френския натуралист Alcide d'Orbigny. Това е интересна група организми, тъй като те представляват представителен пример за членовете на царството на простатата, което, тоест, все още остава неизвестно в много отношения за онези, които се посвещават на неговото изследване.
характеристики
Организмите, съставляващи рода Orbitolina, са били едноклетъчни. Това означава, че те са съставени от една клетка, която изпълняваше всяка една от функциите, изпълнявани от живите същества.
По същия начин, тъй като то е било част от протисткото царство, те са били една от най-примитивните еукариотни клетки. Това означава, че те са имали ядро, в което е открит генетичният им материал (ДНК), образуващ хромозомите.
Те бяха организми, които живееха свободно, не образуваха колонии. В допълнение към това, орбитолините принадлежат към групата на аглутиниращите фораминифери. Това означаваше, че те са изградили черупката си с помощта на своите псевдоподи, които събират за тази цел утаени частици.
По същия начин орбитолините са били хетеротрофни организми, тъй като не са способни да синтезират хранителните си вещества, а трябва да ги приемат от околната среда, която ги заобикаля, независимо дали от водорасли или други видове организми.
Накрая се смята, че орбитолините прекарват по-голямата част от живота си неподвижни в морския субстрат, фиксиран към него. Въпреки че понякога те можеха да се движат с помощта на своите псевдоподи и да пътуват на къси разстояния.
таксономия
Таксономичната класификация на рода Orbitolina е следната:
-Домен: Еукария
-Протистко царство
-Фило: Ризария
-Клас: Foraminifera
-Друга: Textulariida
-Подпис: Textularina
-Суперфамилия: Orbitolinoidea
-Семейство: Orbitolinidae
-Подсемейство: Orbitolininae
-Пендър: Orbitolina (изчезнал)
морфология
Както може да се очаква във всички фораминифери, тези от рода Orbitolina са съставени от клетка с вид на амебоиди, която е била защитена от външна обвивка или скелет.
Клетката беше разделена на две части: ендоплазма и ектоплазма. Ендоплазмата беше напълно защитена от протисната обвивка и вътре бяха всички органели, които този организъм изисква, за да може да изпълни всички свои жизненоважни функции, като храносмилането.
От друга страна, ектоплазмата на практика заобикаля цялата черупка и от това става въпрос, че са се образували псевдоподите, които позволяват на организма да получава храната си и дори да може да се движи през субстрата, което според специалистите направиха много нисък ритъм.
Вкаменелост на екземпляр от рода Orbitolina. Източник: Ringwoodit
По отношение на черупката, вкаменелостите позволиха да се установи, че са станали големи, в сравнение с други фораминифери.
Черупките на организмите от този род са били с диаметър приблизително 2 cm. Имаше форма на конус, наподобяваща типични китайски шапки.
Вътрешната обвивка представи поредица от дялове, вертикални и хоризонтални, които я разделиха на малки отделения
Местообитание и разпространение
Както при повечето организми на фораминифера, орбитолините са били широко разпространени в целия свят. Те бяха чисто морски животни, което означава, че са били открити само в бракисти води.
В допълнение към това те са били открити главно във води, близки до тропиците, тъй като не са се развивали много добре във водите с ниска температура.
Според специалисти орбитолините се считат за бентосни и неритмични организми. Това означава, че те са били специално разположени в граничната зона между бреговата линия и континенталния шелф. Всичко това означава, че тези организми са имали умерено излагане на слънчева светлина.
Като се вземе предвид, че тези, които са се посветили на изследването на тези организми, приемат, че те са бентосни, тогава изглежда правилно да се потвърди, че орбитолините са били разположени в това, което е известно като бентос, тоест те са били на дъното на морското дъно, много близо до субстрата.,
хранене
Диетата на членовете на този род зависи от наличието на храна и хранителни вещества в средата, в която те се развиват. В този смисъл те биха могли да се хранят с останките от водорасли, както и определени бактерии, които са били в обсега им.
По същия начин те се хранят и с частици, които са били суспендирани в теченията, поради което те също се считат за суспенсивни животни.
Сега процесът на хранене беше много подобен на този на повечето протестисти. Те използват различните проекции, излъчвани от нейната цитоплазма, за да улавят хранителни частици или евентуална плячка.
Протести от рода Orbitolina излъчват псевдоподи, които им позволяват да улавят или затварят хранителни частици, за да ги включат в своята цитоплазма по този начин. Специалистите смятат, че орбитолините следват същия модел на хранене като сегашните протестисти.
Тоест, в ендоплазмата си тя съдържа везикули, в които има храносмилателни ензими, които помагат в процеса на разграждане на приетата храна.
След като тези ензими разграждат храната и клетката, метаболизират и абсорбират полезното за нея, отпадъците се освобождават по същия начин, по който са влезли, чрез везикули. Те се сляха с плазмената мембрана и освободиха съдържанието си навън. Това е същият процес, който следват съвременните протестисти.
репродукция
Като се има предвид, че наличната информация за този род идва от събраните вкаменелости по отношение на неговото възпроизвеждане, е възможно само да се правят предположения или приближения въз основа на познанията на настоящите бентосни фораминифери.
В този смисъл е известно, че членовете на рода Orbitolina принадлежат към групата на макрофораминиферите и като такива са представили в своя жизнен цикъл и двата вида репродукция: сексуална и асексуална.
Въпреки това, по време на жизнения си цикъл, тези организми представят редуване на поколения, като те са представени от хаплоидно поколение (гамон) и друг диплоид (шизонт).
Това, което се случи по време на жизнения му цикъл, беше, че гамонтата претърпя няколко процеса на разделяне, чрез които породи множество гамети, които бяха дифлагелати. Това е важно, защото им позволи да се движат свободно през водната среда. Те се сляха, за да създадат зигота, която по-късно се превърна в диплоидна структура, известна като шизонт.
Шизонтът имаше няколко ядра и беше по-голям от гамонта. И накрая, шизонтът претърпя няколко мейотични разделяния, за да доведе до поява на гамонти и по този начин рестартира цикъла.
Препратки
- Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. и Massarini, A. (2008). Биология. Редакция Médica Panamericana. 7-мо издание.
- Foraminifera. Получено от: regmurcia.com
- Горог, А. и Арно, А. (1996). Долна креда Орбитолина от Венецуела. Micropaleontology. 42 (1)
- Камински, МА (2004). Класификацията на 2000 г. на аглутинираната фораминифера. В: Bubík, M. & Kaminski, MA (eds), Proceedings of the Six International Workshop on Aglutinated Foraminifera. Специална публикация на фондация Grzybowski
- Loeblich, AR, Jr. и Tappan, H. (1987). Общо фораминиферал и тяхната класификация. Дружеството на Ван Ностранд (издание), 2 кн.