В codominance или codominant наследството може да бъде определена като равна сила между алели. Ако в непълно господство можем да говорим за генетичен ефект на дозиране (AA> Aa> aa), в кодоминация можем да кажем, че наблюдаваме съвместното проявление на два продукта за един и същи характер в един и същ индивид и със същата сила.
Една от причините, които позволиха на Грегор Мендел да анализира по прост начин моделите на наследяване, наблюдавани от него, е, че изследваните герои бяха с пълно господство.
Пример за кодоминация: хибридна камелия, розово и бяло (сорт Camellia Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Снимка, направена в Япония. Darwin cruz, чрез Wikimedia Commons Тоест, достатъчно беше да има поне един доминиращ алел (A _), за да се изрази черта със свързания фенотип; другият (а), отстъпил в своето проявление и сякаш се скри.
Ето защо в тези „класически“ или Менделски случаи, генотипите на АА и Аа фенотипно се проявяват по един и същи начин (А напълно доминира над аа).
Но това не винаги е така и за моногенните черти (дефинирани от един единствен ген) можем да намерим две изключения, които понякога могат да бъдат объркани: непълно господство и кодоминиране.
В първия, херозиготът на Аа проявява междинен фенотип спрямо този на АА и хомозиготите на Аа; във втория, който е този, с който се занимаваме тук, хетерозиготът проявява двата алела, A и a, със същата сила, тъй като в действителност нито едното, нито другото е рецесивно.
Пример за кодоминация. Кръвни групи според системата ABO
За да завършим разбирането на кодоминацията, разбирана като еднаква сила между алелите, е полезно да се определи непълно господство. Първото нещо, което трябва да се изясни, е, че и двете се отнасят за отношенията между алелите на един и същи ген (и един и същи локус), а не за връзките или генните взаимодействия между гените от различни локуси.
Другото е, че непълно доминиране се проявява като фенотипен продукт на дозовия ефект на продукта, кодиран от анализирания ген.
Да вземем хипотетичен случай на моногенен признак, в който R ген, който кодира мономерен ензим, поражда цветно (или пигментно) съединение. Рецесивният хомозигот за този ген (rr) очевидно няма такъв цвят, тъй като не поражда ензима, който произвежда съответния пигмент.
Както доминиращият хомозиготен RR, така и хетерозиготният Rr ще покажат цвят, но по различен начин: хетерозиготът ще бъде по-разреден, тъй като ще представи половината от дозата на ензима, отговорен за производството на пигмента.
Трябва да се разбере обаче, че генетичният анализ понякога е по-сложен от простите примери, предоставени тук, и че различни автори тълкуват едно и също явление по различен начин.
Възможно е следователно при дихибридни кръстоски (или дори с повече гени от различни локуси) анализираните фенотипове могат да се появят в пропорции, подобни на тези на монохибриден кръст.
Само строг и формален генетичен анализ може да позволи на изследователя да заключи колко гена участват в проявата на даден характер.
В исторически план, обаче, термините кодоминантност и непълно господство са използвани за определяне на алелни взаимодействия (гени от един и същи локус), докато тези, които се отнасят до генни взаимодействия от различни локуси, или генни взаимодействия сами по себе си, са анализирани. като епистатични взаимодействия.
Анализът на взаимодействията на различни гени (от различни локуси), които водят до проявата на един и същи характер, се нарича анализ на епистаза - който по същество е отговорен за всички генетични анализи.
Препратки
- Brooker, RJ (2017). Генетика: анализ и принципи. McGraw-Hill Висше образование, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
- Goodenough, UW (1984) Генетика. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, САЩ.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11 -то издание). Ню Йорк: WH Freeman, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
- Уайт, Д., Рабаго-Смит, М. (2011). Асоциации на генотип-фенотип и цвят на очите на човека. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO кръвна група и честота на рака на кожата. PLOS ONE, 5: e11972.