1-ОКТЕН: ХАРАКТЕРИСТИКИ, СИНТЕЗ, УПОТРЕБА, ЛИСТ ЗА БЕЗОПАСНОСТ - ХИМИЯ - 2025

На 1-октен е алкен, органична химическа природа, която се състои от въглеродна верига от 8 подредени линейно (алифатен въглеводород) с двойна връзка между първия и втория въглероден атом (алфа), denominating 1-октен.

Двойната връзка го прави ненаситен въглеводород. Нейната химична формула е С ₈ Н ₁₆ и класически номенклатура е СН2 = СН-СН ₂ -СН ₂ -СН ₂ -СН ₂ -СН ₂ -СН ₃. Това е запалимо съединение, с което трябва да се работи внимателно и е необходимо да се съхранява на тъмно, при стайна температура и далеч от силни окислители и канализация на вода.

Графично представяне на химическата структура на 1-октена. Източник: Pixabay.com. Редактирано изображение.

Синтезът на това съединение се осъществява чрез различни методологии, сред най-разпространените е олигомеризацията на етилен и синтеза на Фишер-Тропш. Трябва да се отбележи, че тези процедури водят до замърсяване на околната среда.

Ето защо Авила-Зарага и др. Описват, че алкените могат да бъдат синтезирани чрез методология, известна като зелена химия, която не генерира остатъци, които вредят на околната среда.

Те също така гарантират, че чрез прилагане на методологията за чиста или зелена химия се получава по-висок процент на ефективност, тъй като проучването разкрива процент от 7,3% за традиционния метод и 65% за зеления метод.

Използва се като суровина за синтеза на други органични съединения с важни приложения на индустриално ниво. Освен това служи като хранителна добавка (ароматизатор).

характеристики

1-октенът е химически определен като алкен от 8 линейни въглерода, тоест е алифатен въглеводород. Той също така е ненаситен въглеводород поради факта, че има двойна връзка в структурата си.

Той има молекулна маса 112,24 g / mol, плътност 0,715 g / cm ³, точка на топене -107 ° C, температура на пламване 8-10 ° C, точка на самозапалване 256 ° C и точка на кипене при 121 ° С. Това е безцветна течност, с характерна миризма, неразтворима във вода и разтворима в неполярни разтворители.

Парите, отделяни от този продукт, са по-тежки от въздуха и течността е по-гъста от водата.

синтез

Има няколко метода за синтез на 1-октен, олигомеризацията на етилен и синтеза на Фишер-Тропш са сред най-известните методологии.

Етиленова олигомеризация

Етиленовата олигомеризация се осъществява главно от големи компании, като Shell и Chevron.

Тази техника използва хомогенни катализатори с преходни метали (органометални катализатори) заедно с кокатализатори като алуминиев алкил.

Въпреки това, поради високата си цена и замърсяване на околната среда, днес се търсят методологии, които използват разнородни катализатори, за да се намалят разходите и да се намали замърсяването на околната среда.

Синтез на Фишер-Тропш

От друга страна, синтезът на Fischer-Tropsch е широко използван от големи компании, като Sasol (южноафриканска компания за петрохимични нефти и газове).

Технологията на Fischer-Tropsch се основава на превръщането на газовете (въглероден оксид и водород) в течни въглеводороди.

Тази реакция изисква намесата на метални катализатори и специфични условия на налягане и висока температура (150-300 ° С). Тази техника генерира тонове серен диоксид (SO ₂), азотни оксиди (NOx) и въглероден диоксид (CO ₂) на ден като отпадъци в околната среда (всички замърсители).

Въпреки това, една от най-новите и предложени методики за избягване на замърсяване на околната среда е дехидратацията на алкохоли, като се използва SSP на сливиците като катализатор.

SSP сливицата е съставена от метални оксиди, като например: (SiO ₂, 73%; Al ₂ O ₃, 9.1%; MgO, 2.9%; Na ₂ O, 1.1%; Fe ₂ O ₃, 2.7%; K ₂ O 1,0%; CaO 2,0% и TiO ₂ 0,4%). Тази техника е класифицирана в процесите, наречени зелена химия. Това замества сярна киселина и / или фосфорна киселина.

Синтез по традиционния метод

а) Да има оборудване за директен обратен хладник, което е от съществено значение за провеждането на процедурата.

Източник: Не е предоставен машинно четим автор. Ikertza прие (въз основа на претенции за авторски права)., Редактирано изображение.

б) В колба разпределете 25 ml 98% сярна киселина или 85% фосфорна киселина с 4 ml октанол.

в) Разтворите се смесват с помощта на скара с разбъркване и загряване.

d) За период от 90 минути топлина под обратен хладник.

д) Настройте фракционна апаратура за дестилация.

f) Температурата се повишава умерено и дестилатът се събира в подходящ съд (колба с Ерленмайер), охлажда се в ледена баня.

ж) Отстранете от източника на топлина, когато в колбата остане малко течен остатък или когато се наблюдава отделянето на бели пари, получени при разлагането на реакционната смес.

з) Натриевият хлорид се използва за насищане на дестилата, след което се декантира с помощта на сепарационна фуния.

i) Правете 3 промивки с 5 ml 5% натриев бикарбонат всеки път.

j) Органичната фаза се събира в колба и след това се поставя в ледена баня, за да се охлади.

к) След това за сушене се използва безводен натриев сулфат. Впоследствие получената органична фаза се декантира, съответстваща на алкен (октен).

л) Полученият черен течен остатък е продукт на разлагането на органична материя, той трябва да бъде обработен с основни разтвори, за да неутрализира pH.

Синтез по зеления метод

а) Активирайте директно ebb оборудване.

б) В колба разпределете 4,8 ml октанол и 0,24 от катализатора (SSP на сливиците).

в) Разтворите се смесват с помощта на скара с разбъркване и загряване.

d) За период от 90 минути топлина под обратен хладник.

д) Настройте фракционна апаратура за дестилация.

f) Температурата се повишава умерено и дестилатът се събира в подходящ съд (колба с Ерленмайер), охлажда се в ледена баня.

ж) Отстранете от източника на топлина, когато в колбата остане малко течен остатък и катализаторът.

з) Натриев сулфат се използва за изсушаване на дестилата. По-късно се декантира с помощта на разделителна фуния. Получената органична фаза съответства на алкен (октен).

Източник: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Зелена химия, Получаване на алкени, прилагащи принципите на зелената химия Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Достъпно на: scielo.org.

употреба

1-октенът се държи като съмономер, тоест това е мономер, който полимеризира с други мономери, различни от него, дори има способността да полимеризира със себе си.

По този начин този продукт е полезен при производството на други вещества от органичен характер, като полиетилен с висока и ниска плътност и повърхностно активни вещества.

От друга страна, тя е важно съединение във веригата от реакции, необходими за получаване на линейни С9 алдехиди. Впоследствие те се трансформират чрез реакции на окисляване и хидрогениране в мастен алкохол (1-нонанол), използван като пластификатор.

1-Octene се използва като ароматизиращо средство и затова се добавя към определени храни в Съединените щати.

Лист за безопасност

1-октенът е силно запалимо вещество, сместа на неговите пари с други вещества може да генерира експлозия. Като превантивна мярка трябва да се избягва използването на сгъстен въздух за работа с това вещество. Освен това трябва да се съхранява в среда без пламъци и искри. В случай на пожар използвайте сух прах, въглероден диоксид или пяна, за да гасите пламъците.

С веществото трябва да се борави с рокля, ръкавици и предпазни очила и под качулка.

При вдишване на продукта се получава сънливост и световъртеж. Директният контакт причинява суха кожа. В случай на контакт с кожата или лигавиците, се препоръчва да се измие засегнатата област с много вода, в случай на вдишване пациентът трябва да напусне зоната и да диша чист въздух. В случай на поглъщане в големи количества, потърсете лекарска помощ и не предизвиквайте повръщане.

Този продукт трябва да се съхранява на стайна температура, далеч от силни окислители, защитени от светлина и далеч от канализация на вода.

В случай на разливане, той трябва да се събира с абсорбиращ материал, например пясък. Този продукт не трябва да се изхвърля в канализацията, канализацията или по друг начин, който влияе на околната среда, тъй като е токсичен за водния живот.

Препратки

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Зелена химия, Получаване на алкени, прилагащи принципите на зелената химия Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Достъпно на: scielo.org.
2. Създатели на Wikipedia, '1-октейн', Wikipedia, The Free Encyclopedia, 11 юни 2019, 22:43 UTC, Достъпно на: org
3. Moussa S. Олигомеризация на етилен върху хетерогенни ни-бета катализатори. Предварително кинетично изследване. Институт по химични технологии. Политехнически университет във Валенсия. Достъпно на: /riunet.upv.es/
4. Национален институт за безопасност и здраве при работа. Правителство на Испания. 1-октен. Достъпно на: ilo.org/
5. Съвместна Комитет по Кодекса на Кодекса за хранителни добавки на ФАО / СЗО. Предложения за допълнения и промени в списъка с приоритети на хранителни добавки, предложени за оценка от JECFA. 45-та среща Пекин, Китай, 18-22 март 2013 г. Достъпно на адрес: fao.org/