МНОЖЕСТВО АЛЕЛИ: КОНЦЕПЦИЯ, НАСЛЕДЯВАНЕ И ПРИМЕРИ - БИОЛОГИЯ - 2025

На няколко алели са различни варианти, които могат да се настанят даден ген. Всички гени имат два алела, които определят генетичните черти на живите организми.

Казват, че вид притежава гени с множество алели, когато те представят повече от две алтернативни форми. Тоест, когато в популация "черта" или характеристика се кодира от ген, който има повече от два алела (за диплоидни организми като хора например).

Алелите на ген (Източник: Thomas Splettstoesser чрез Wikimedia Commons) Алелът се определя като една от специфичните форми на ген, който кодира възможен фенотип; тя може да бъде мутантна или дива, в зависимост от това дали претърпява някакъв вид модификация или остава непроменена, придавайки съответно променен или "нормален" фенотип.

Броят на алелите, които генът, който кодира за дадена черта, може да бъде силно променлив, тъй като минималните вариации в генетичната последователност на алела пораждат нова "мутантна" форма, която може или не може да осигури различен фенотип.

В генетиката различните алели на един и същи ген, които представят множество алелизми, са известни като алелни серии и членовете на една и съща алелна серия могат да имат различна степен на доминиране по отношение на останалите членове на поредицата.

Един от клоновете на генетиката, отговорен за изучаването на гени с множество алели, е добре познатата популационна генетика, която е много полезна за анализ на генетичния състав на видовете, били те животни, растения или микроорганизми.

Концепция за множество алели

Концепцията за множество алели е до известна степен приложима по чисто популярен начин, тъй като индивид, погледнат от генетична гледна точка, има редица алели за ген, който е еквивалентен на хромозомния му товар.

С други думи, диплоидните организми (2n, с две групи хромозоми) като бозайници, например, притежават само две алтернативни форми на всеки ген, тъй като те наследяват хомоложна хромозома от всеки от двата си родителски индивида по време на сексуална репродукция.,

Растенията, които са класическият пример за организми с повече от 2 групи хомоложни хромозоми (полиплоиди), притежават, индивидуално погледнато, толкова алели за един ген, колкото неговото многобройно число, тоест четири алела за тетраплоиди (4n), шест за хексаплоиди (6n) и т.н.

Разбирайки това, след това може да се гарантира, че генът има множество алели, когато има повече от броя на алелите, еквивалентен на хромозомния му товар в популация. Много автори са на мнение, че повечето от гените в популация са представени от множество алели, които са резултат от генни вариации от различни видове.

Множество алелно наследяване

С оглед на факта, че концепцията е базирана на популацията, наследяването на ген с множество алели не се различава от това на гените, които имат само две алтернативни форми, тъй като при диплоиден индивид, например, само чрез сексуално възпроизвеждане Ще се предават две форми на един и същ ген, по една на всяка хомоложна хромозома.

Единствената реална разлика от гените с множество алели и от гените, които съществуват само в две алтернативни форми, е, че с първата е възможно да се постигне значително превъзходно разнообразие от генотипове и фенотипове за определен признак.

Броят на генотипите, произхождащи от популация, които се дължат на наличието на гени с множество алели, е функция от броя на алелите, които съществуват за всеки даден ген.

По този начин, ако има 2, 3, 4 или 5 различни алела за един и същ ген в популация, съответно ще се наблюдават 3, 6, 10 или 15 възможни генотипа.

При анализа на алелна серия за даден ген (генът се определя според "дивия" фенотип) различните алели се пишат с буквата, която характеризира гена и "суперскрипт", който описва фенотипа или генотипа. модифициран, който кодира.

В обобщение, гените с множество алели в популация следват принципите на сегрегация, предложени от Мендел, така че тяхното наследяване не се различава от гените само с два алела.

Примери

В литературата могат да се намерят различни примери за символи, кодирани от множество алели в естествени популации. Сред най-цитираните са определянето на кръвната група при хората, цвета на козината при зайци, цвета на очите при плодовите мухи и шарките на оперението при патиците.

АБО кръвни групи при хората

Локусът, към който принадлежи гена ABO, определя кръвната група при хората. За този локус са описани човешките популации, които имат три възможни алела, които кодират трите различни антигена, които определят кръвната група.

Трите алела на локуса ABO са известни като:

- IA, който кодира антиген А, - IB, който кодира антиген В, - i, който не кодира никакъв антиген.

Доминиращата връзка между тези три алела е IA> i; IB> i; IA = IB (кодоминантност). И алел А, и алел В са доминиращи над алела i, но те са кодоминантни помежду си; Така че човек, който има кръвна група AB, има един алел A и един алел B.

Тъй като алелът i е рецесивен, хората с една кръвна група (фенотип) имат два i алела.

Цвят на козината при зайци

Цветът на заешката коса се определя от алелна серия от локуса С. Алелите от тази серия са: C, c ch, ch и c, които определят хомогенно тъмно оцветяване, светло сиво (чинчила), албинос с тъмни крайници и съответно напълно албинос.

Шиншилов цвят заек (Източник: Bodlina ~ commonswiki чрез Wikimedia Commons)

Доминирането на тези алели е в ред от най-доминиращ до рецесивен, както е писано: C> c ch> ch> c, така че може да има 10 различни генотипа, които произхождат само четири конкретни фенотипа.

Шаблони за оцветяване на патешко оперение

Локусът, който определя модела на оперението на зеленоглавите патици, има множество алели. Алелът M е този, който кодира „дивия“ модел, но има и два други алела: алел MR, който произвежда модел, известен като „ограничен“, и m ¸ алел, който създава модел, известен като „тъмен“ (тъмен)., Доминиращият алел е МР, следван от алела М и рецесивния md, от който се получават шест възможни комбинации, които пораждат шест фенотипа.

Препратки

1. Бернаскони, Андреа „Множество алели“. Генетика. Произведено на 10 декември 2019 г. от Encyclopedia.com: www.encyclopedia.com
2. Gardner, EJ, Simmons, MJ, Snustad, PD и Santana Calderón, A. (2000). Принципи на генетиката.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, & Miller, JH (2005). Въведение в генетичния анализ. Macmillan.
4. Пиърс, BA (2012). Генетика: концептуален подход. Macmillan.
5. Srb, AM, Owen, RD и Edgar, RS (1965). Обща генетика (№ 04; QH431, S69 1965.). Сан Франциско: WH Freeman.