АНАФАЗА (ПРИ МИТОЗА И МЕЙОЗА) - БИОЛОГИЯ - 2025

В Анафаза е във фаза на разделението на ядрото, където дублираните хромозоми се разделят и хроматиди се преместват в противоположни полюси на клетката. Проявява се както при митоза, така и при мейоза.

Въпреки че процесите на митозата и мейозата са сходни в някои от техните етапи, има значителни разлики в тези събития. Основната разлика е, че при митозата има една анафаза, а при мейозата - две.

Източник: Leomonaci98, от Wikimedia Commons

Преглед на хромозомите

Преди да се опише процеса на анафаза, е необходимо да се знае основната терминология, която биолозите използват, за да опишат хромозомите.

Хромозомите са единици от ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина), уплътнени по високоефективен начин. Те имат информацията, необходима на организма да функционира и да се развива. Информацията е организирана в елементи, наречени гени.

При хора, например, има 46 хромозоми в соматични клетки. Този брой варира в зависимост от изследваните видове. Тъй като сме диплоидни организми, имаме по една двойка от всяка хромозома и те са известни като хомоложна двойка.

По отношение на структурата на хромозома можем да различим хроматидите. Това са всеки от надлъжните елементи от него, когато той вече е дублиран. Всяка хромозома е съставена от две сестрински хроматиди, а регионът, в който се присъединяват, се нарича центромер.

Центромерът е ключов регион, тъй като е отговорен за свързването към ахроматичното вретено в процеса на делене на клетките. В центромера има структура от протеинов характер, наречена кинетохор. Кинетохорът е отговорен за закрепването на митотичното вретено.

Анафаза при митоза

Митозата е разделена на четири етапа, а анафазата съответства на третия от тях. Тя включва отделянето на сестринските хроматиди чрез едновременното им освобождаване от центромерите.

За да се случи това, процесът се медиира от ензим, наречен топоизомераза. Последният е разположен в областта на кинетохоре, освобождава хроматиновите влакна, които са оплетени и улеснява отделянето на сестринските хроматиди. Хромозомите се движат от центромера със скорост 1 мкм в минута.

Хроматидно разделяне

Централното събитие на анафазата е отделянето на хроматидите. Това явление се случва благодарение на два процеса, независими един от друг, но съвпадащи.

Едно от тях е скъсяването на микротубулите на кинетохора, като по този начин хроматидите се отдалечават все по-далеч от екваториалната плоча към полюсите. Освен това, клетъчните полюси се отдалечават от удължението на полярните микротрубове.

По отношение на продължителността това е най-краткият стадий на всички митози, продължава само няколко минути.

Анафазни провали

В края на анафазата всеки край на клетката има еквивалентен и пълен набор от хромозоми. Един от възможните недостатъци в тази фаза на делене е неправилното разпределение на двете хроматиди на хромозома между новите клетки. Това състояние се нарича анеуплоидия.

За да се избегне анеуплодия, кинетохорът има механизми, които помагат да се предотврати това състояние.

Анафаза при мейоза

Клетъчното делене чрез мейоза се характеризира с това, че има два процеса или фази на делене на ядрото. Поради тази причина има анафаза I и II.

В първия, центромерите се разделят и се придвижват към полюсите, влачейки двете хроматиди. Втората анафаза е много подобна на тази, открита в митозата.

Разлика с митоза

Има много прилики между процеса на разделяне на мейоза и митоза. Например, и в двете случаи хромозомите се свиват и стават видими под светлината на микроскоп. Те обаче се различават в няколко аспекта.

При митоза се извършва едноклетъчно деление. Както е известно, резултатът от митозата са две дъщерни клетки, генетично еднакви.

За разлика от това мейозата включва две клетъчни деления, където продуктът е четири дъщерни клетки, различни една от друга и различни от клетката, която ги е родила.

В диплоидните клетки (като нашата, с две групи хромозоми) хомоложни хромозоми присъстват преди двата процеса. Хомоложното чифтосване обаче се среща само при мейоза.

Съществена разлика в анафазата е, че при мейозата броят на хромозомите се намалява наполовина при анафаза I.

В тази фаза на клетъчното делене се извършва разделянето на хомоложни двойки хромозоми. Обърнете внимание, че при митоза няма намаляване на генетичния товар на дъщерните клетки.

Процеси, които произвеждат генетична промяна в анафазата

Една от най-забележимите характеристики на мейозата е увеличаването на генетичната промяна в дъщерните клетки.

Тези процеси са кръстосването и случайното разпределение на хромозомите от майката и бащата. В митотичните деления няма еквивалентен процес.

Кросоувърът се случва при профаза I на мейоза, докато случайното разпределение на хромозомите се случва в анафаза I.

Хромозомно поведение

Друга съществена разлика между двата процеса е поведението на хромозомите по време на анафаза и метафаза.

В метафаза I на мейоза подравняването на хомоложни двойки хромозоми се извършва в екваториалната равнина. За разлика от тях, при митозата отделните хромозоми се подреждат в гореспоменатата равнина, което съответства на метафаза II в мейозата.

След това, в анафаза I на мейотично разделение, сдвоените хромозоми се разделят и всяко от тези биологични образувания мигрира към полюсите на клетката. Всяка от хромозомите има две хроматиди, свързани чрез центромера.

В анафазата на митозата, а също и в анафазата II на мейозата, сестринските хроматиди се разделят и всяка хромозома, която мигрира към полюсите, е съставена от само един хроматид.

препратка

1. Campbell, NA, & ​​Reece, JB (2007). Биология. Panamerican Medical Ed.
2. Cediel, JF, Cárdenas, MH, & García, A. (2009). Наръчник по хистология: Фундаментални тъкани. Университет Росарио.
3. Зала, JE (2015). Учебник по електронна книга по медицинска физиология на Гайтон и Хол. Elsevier Health Sciences.
4. Palomero, G. (2000). Уроци в ембриологията. Университет Овиедо.
5. Wolpert, L. (2009). Принципи на развитие. Panamerican Medical Ed.