ПЪРВИЧЕН СПЕРМАТОЦИТ: ХАРАКТЕРИСТИКИ И ХИСТОЛОГИЯ - АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ - 2026

Един първичен spermatocyte е овална клетка, която е част от сперматогенезата, процес, който води до производството на сперматозоиди. Първичните сперматоцити се считат за най-големите клетки на полусеменния епител; те имат 46 хромозоми и дублират своята ДНК в интерфазния процес.

За да се стигне до образуването на първичен сперматоцит, трябва да се образува клетъчен тип, наречен сперматогония в тестисите. При влизане в профаза I тя се превръща в първичен сперматоцит, който продължава процеса на редуктивна митоза (първо мейотично разделение).

Сперматоцитите трябва да намалят хромозомния си товар, за да станат крайната гамета с 23 хромозоми. Първичните сперматоцити влизат в продължителна профаза от около 22 дни и пораждат вторични сперматоцити; Те произхождат сперматидите, които узряват и стават сперматозоиди, готови за оплождане.

Глобалният процес на гаметогенезата продължава около 74 дни и включва диплоидна сперматогония, която се разделя и накрая образува четири хаплоидно заредени сперматозоиди. Човек може да образува средно 300 милиона сперматозоиди всеки ден.

Характеристики и хистология

Първичните сперматоцити са най-големите зародишни клетки, които могат да бъдат открити в семенните канали, в междинните слоеве на зародишния епител. Те идват от клетъчното делене на сперматогония.

Морфологично те нямат никакво сходство със зрелите сперматозоиди, съставени от глава и типичен фланел, който му придава мобилност. За разлика от тях те са овални клетки, които имат способността да растат непрекъснато чрез ускореното производство на протеини, органели и други клетъчни продукти.

По отношение на клетъчното поведение, цитоплазмата в тези клетки съдържа по-голямо количество ендоплазмен ретикулум от сперматогонията. По същия начин комплексът Голджи е по-развит.

Сперматоцитите могат да бъдат диференцирани от сперматогонията, тъй като те са единственият тип клетки, в който протичат процеси на мейоза.

Процесът на цитокинеза е особен, тъй като получените клетки образуват синцитий и остават обединени от цитоплазмена част с диаметър 1 цт, която позволява комуникация между тях и обмен на определени молекули, като протеини.

сперматогенезата

Първично образуване на сперматоцити

Процесът на сперматогенезата протича в семенните тръби и се състои от два типа клетки: зародишни клетки или сперматогонии и клетки на Сертоли.

Образуването на първични сперматоцити е описано от Erwing et al. През 1980 г., а при хората от Kerr и de Krestser през 1981 г.

Сперматогонията са клетките, които пораждат първичния сперматоцит. Това са доста дебели клетки, с кръгла форма и хомогенна цитоплазма. Те могат да бъдат класифицирани според морфологията на ядрото им в: удължен тип А, светъл тип А, тъмен тип А и тип Б.

Сперматогонията от тип А са стволови клетки и имат резервни функции. Група от сперматологии от тип А се диференцират и произвеждат тип В, ​​които след множество деления пораждат първични сперматоцити.

С напредването на сперматогенезата първичните сперматоцити се увеличават по размер и се наблюдават значителни промени в морфологията на ядрото. Сперматоцитите са в състояние да мигрират, когато кръстовищата между клетките на Сертоли изчезнат.

Сертоли клетки

Клетките на Сертоли участват в регулацията на целия процес на сперматогенеза. Откриват се, че облицоват семенните тръби и тяхната функция е да подхранват зародишните клетки, да им дават подкрепа, да служат като бариера между интерстициума и зародишните клетки и да посредничат в клетъчния метаболитен обмен.

По подобен начин хормоналната регулация се осъществява главно в клетките на Сертроли, които имат тестостерон и FSH (фоликулостимулиращ хормон) рецептори.

Когато се активира от FSH, се задейства голям брой ключови протеини, за да може да се случи този процес, витамин А и АБП, наред с други.

Съдбата на първичния сперматоцит

Първичните сперматоцити, които имат диаметър 16 mm, достигат до средата на зародишната тъкан и се подлагат на мейотично деление, за да разделят хромозомния си товар. Сега всяка дъщерна клетка се нарича вторичен сперматоцит.

Вторичните сперматоцити също са закръглени, но по-малки клетки. Тези клетки претърпяват бързо мейотично деление, което води до сперматиди.

С други думи, след мейоза I (редукционна мейоза) мейозата II (изравнителна мейоза) продължава, което води до редукция на генетичната дарба до 23 хромозоми: 22 са автозоми, а една е сексуална.

Мейозата II е процес, подобен на митозата, който включва четири фази: профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

Сперматидите претърпяват метаморфоза, която включва формирането на акрозома, уплътняването на ядрото и образуването на флагела в процес, наречен спермиогенеза. В края на тази серия от стъпки - която не включва процеси на клетъчно деление - спермата е напълно оформена.

Морфология на сперматоцитите при мейоза

Първичните сперматоцити са тетраплоидни клетки, те се разпознават по наличието на големи ядра, придружени от хроматин, в фини нишки или в дебели тела. Тези характеристики обаче варират в рамките на мейозата.

Когато се наблюдава във фазата на лептотена, той има нишкообразен хроматин, напуска базалното отделение и мигрира към междинното отделение, като най-накрая достига до алуминалното отделение.

В зиготен хромозомите са по-малки в сравнение с предишния етап. На този етап хомоложните хромозоми започват да се сдвояват и се наблюдават груби зърна на хроматина.

Нуклеолът придобива особена структура, с ясно разделение на неговите региони (зърнести и фибриларни части). Свързан с нуклеола се визуализира закръглено тяло с протеинов характер.

В pachytene хомоложните хромозоми са напълно сдвоени и хроматинът е по-малко на брой, отколкото в предишните етапи, по-специално в зиготена.

В диплотена сперматоцитът е много по-голям и сдвоените хомоложни хромозоми, съединени от хиазмите, започват да се разделят.

В последния етап на профаза (диакинеза) сперматоцитите показват максимално скъсяване; освен това ядрената обвивка и нуклеолът се разпадат. Така сперматоцитът завършва останалите фази на първото мейотично деление.

Препратки

1. Алварес, ЕГ (1989). Андрология: Теория и практика. Издания на Díaz de Santos.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Урологична хирургична патология. Elsevier Health Sciences.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Хистология и ембриология на човека: клетъчни и молекулярни бази. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Биология на развитието. 6 ^-то издание. Sinauer Associates.
5. Пиърс, BA (2009). Генетика: концептуален подход. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Клинично ориентирана медицинска ембриология.
7. Джан, SX (2013). Атлас на хистологията. Springer Science & Business Media.