ХОРМОНИ НА ХИПОТАЛАМУСА: СТИМУЛАТОРИ И ИНХИБИТОРИ - НЕВРОПСИХОЛОГИЯ - 2025

На хормони на хипоталамуса са много разнообразни и са отговорни за извършване на действия, като регулирането на телесната температура, организацията на хранене, агресия и възпроизвеждането на поведение, както и структурирането на висцерални функции.

Хипоталамусът е ядрена област на мозъка. Състои се от подкорова структура, част е от диенцефалона и се намира точно под таламуса. Тази част от мозъка е от съществено значение за координацията на основните поведения, които са свързани с поддържането на вида.

Хипоталамус, отбелязан с оранжево

Една от основните функции на хипоталамуса е да отделя и инхибира хормоните от хипофизата. Регулацията на функционирането на тези хормони дава възможност за осъществяване и модулиране на голям брой физически и биологични процеси.

Стимулиращи хипоталамични хормони

Хормоните на хипоталамуса могат да бъдат разделени на две широки категории: стимулиращи хормони и инхибиращи хормони.

Стимулиращите хормони са тези, които произвеждат пряка стимулация върху хормоналното освобождение. Тези хормони действат през оста на хипоталамо-хипофизата. Тоест чрез свързването на тези две структури на тялото.

Хипоталамусът получава информация от мозъчната кора и вегетативната нервна система. По същия начин, тя директно интерпретира голямо разнообразие от стимули на околната среда (като температура и осветление).

При получаване на тези стимули, той изпраща сигнали до хипофизата, за да регулира активността на щитовидната жлеза, надбъбречната жлеза и половите жлези, за да задоволи специфичните нужди на организма. Основните хипоталамични хормони са:

-Кортикотропин-освобождаващ хормон

Кортикотропин-освобождаващ хормон (CRF). Източник: ProteinBoxBot.ProteinBoxBot в en.wikipedia

Кортикотропиновият освобождаващ фактор или хормон е 41 аминокиселинен пептид. Той се освобождава от вентромедиалния хипоталамус на мозъка и се транспортира от кръвта до портално-хипофизната система.

Когато хормонът достигне до хипофизата, по-специално до аденохипофизата, той е отговорен за насърчаването на производството и секрецията на кортикотропин (ACTH).

Кортикотропинът е полипептиден хормон, който стимулира надбъбречните жлези. Той упражнява действието си върху кората на надбъбречната жлеза и стимулира стероидогенезата, растежа на кората на надбъбречната жлеза и секрецията на кортикостероиди.

Липсата на този хормон в кръвта причинява намаляване на кортизола. Индуциране на лицето състояние на хипогликемия и слабост. По същия начин, той също може да причини намаляване на надбъбречните андрогени в кръвта, което води до намаляване на аксиалната кост на срамната област и намаляване на либидото.

По този начин хормонът, освобождаващ кортикотропин, се стимулира от състояния на положителен енергиен баланс и се намалява в състояние на отрицателен енергиен баланс, като липса на храна.

От друга страна, хранителните вещества, намиращи се в кръвта, също влияят на нивата на експресия на хормона, освобождаващ кортикотропин. В този смисъл хормонът, който се отделя от хипоталамуса, позволява регулиране на биологичните процеси, свързани основно с глада и сексуалното функциониране.

-Хормон, освобождаващ хормон на растежа

Структура на хормона на растежа. Източник: Emw

Хормонът на растежен хормон, освобождаващ растежа (GHRH) принадлежи към семейството молекули, включително секретин, глюкагон, вазоактивен чревен пептид и инхибиторен стомашен пептид.

Хормонът се произвежда в аркуатното ядро ​​и във вентромедиалното ядро ​​на хипоталамуса. Когато възникне, той пътува през кръвоносните съдове до хипофизата.

Има две химични форми на GHRH. Първата има 40 аминокиселини, а втората 44. И двата вида хормони упражняват голям брой действия върху соматотропните клетки.

Когато GHRH се свързва с мембраната на клетките на хипофизата, той произвежда висока стимулация на секрецията на растежен хормон (GH).

Тази стимулация се осъществява от калциево зависим механизъм и активира аденилциклазата чрез натрупване на цикличен AMP. По същия начин той активира цикъла на фосфатидилинозитозол и упражнява директно действие в клетката.

Хормонът на растежа е пептиден хормон, който стимулира растежа и възпроизводството на клетките. По същия начин той позволява регенерацията на мускулите и тъканите на тялото.

Ефектите от GH могат да бъдат описани като анаболни. И те извършват голямо разнообразие от действия върху организма. Основните от тях са:

1. Увеличава задържането на калций и минерализацията на костите.
2. Увеличете мускулната маса.
3. Популяризира липолизата.
4. Увеличава биосинтезата на протеини.
5. Стимулира растежа на всички вътрешни органи, с изключение на мозъка.
6. Регулира хомеостазата на организма.
7. Намалява консумацията на глюкоза от черния дроб и насърчава глюконеогенезата.
8. Допринася за поддържането и функционирането на островите на панкреаса.
9. Стимулира имунната система.

По този начин хипоталамусът играе съществена роля за развитието, растежа и регенерацията на организма чрез стимулиране на производството на растежен хормон.

-Гонадотропин-освобождаващ хормон

Структура на гонадотропин-освобождаващия хормон. Източник: Автор http://en.wikipedia.org/wiki/User:BorisTM -

Гонадотропин-освобождаващият хормон (LHRH) действа директно върху хипофизните рецептори с висок афинитет. Когато стимулирате тези рецептори, това води до увеличаване на производството на хормона гонадотропин.

Секретира се главно от неврони в преоптичната област и се състои от само 10 аминокиселини. Действието на LHRH върху хипофизата се инициира чрез свързване със специфични рецептори на клетъчната повърхност.

Процесът на освобождаване на LHRH се активира чрез мобилизиране на вътреклетъчен калций. Адренергичните агонисти улесняват отделянето на хормона, докато ендогенните опиоиди го инхибират. По същия начин, естрогените увеличават количеството на LHRH рецепторите, а андрогените го намаляват.

Освобождаването на този хормон от хипоталамуса варира значително през целия живот на човека. LHRH за първи път се появява по време на бременност. От десетата гестационна седмица приблизително.

През това време LHRH предизвиква скок на гонадотропините. Впоследствие освобождаването на тези хормони значително намалява.

Гонадотропините са хормони, които участват в регулирането на възпроизводството на гръбначни животни. По-специално, има три различни типа (всички те се освобождават от LRHR): лутеинизиращ хормон, фоликулостимулиращ хормон и хорион гонадотропин.

Лутеинизиращият хормон е отговорен за инициирането на овулацията при жените, а фоликулостимулиращият хормон стимулира растежа на яйчниковия фоликул, който съдържа яйцеклетката.

И накрая, хорионният гонадотропин е отговорен за управлението на хранителните фактори и стимулирането на производството на необходимите количества други хормони за ембриона. Поради тази причина LHRH мотивира висока стимулация на гонадотропин по време на бременност.

Тиротропин-освобождаващ хормон

Структурна формула на тиротропин-освобождаващия хормон (TSHRH). Източник: Fvasconcellos

Тиротропин-освобождаващият хормон (TSHRH) е трипептид, който се генерира в предната хипоталамична област. По същия начин те могат да се произвеждат и директно в задната част на хипофизата и в други области на мозъка и гръбначния мозък.

TSHRH циркулира през кръвоносните съдове, докато стигне до хипофизата, където се прикрепя към серия от специфични рецептори.

Когато достигне хипофизата, TSHRH стимулира секрецията на тиротропин чрез повишен свободен цитоплазмен калций. Фосфатидилинозитол и мембранни фосфолипиди участват в секрецията на тиротропин.

Действието на TSHRH се осъществява върху мембраната и не зависи от интернализацията, въпреки че последното се осъществява и причинява увеличаване на секрецията на тиротропин.

Тиротропинът, наричан още тиреостимулиращ хормон, е хормон, който регулира производството на хормони на щитовидната жлеза. По-конкретно, това е гликопротеиново вещество, което повишава секрецията на тироксин и трийодтиронин.

Тези хормони регулират клетъчния метаболизъм чрез активиране на метаболизма, мускулно напрежение, чувствителност към студ, повишен сърдечен ритъм и изпълнение на тревожни умствени дейности.

По този начин TSHRH е косвено отговорен за регулирането на основните процеси в организма чрез активиране на хормона, който регулира работата на хормоните на щитовидната жлеза.

-Пролактин освобождаващи фактори

Структура на пролактина. Източник: BorisTM в английската Wikipedia

И накрая, факторите, освобождаващи пролактина (PRL) са група елементи, съставени от невротрансмитери (серотонин и ацетилхолин), опиатни вещества и естрогени.

Тези фактори стимулират освобождаването на пролактин чрез колаборацията на TSHRH, вазоактивен чревен пептид, вещество Р, холецистокинин, невротензин, GHRH, окситоцин, вазопресин и галанин.

Всички тези вещества са отговорни за повишаване секрецията на пролактин в хипофизата. Пролактинът е пептиден хормон, който е отговорен за производството на мляко в млечните жлези и синтеза на прогестерон в жълтото тяло.

От друга страна, при мъжете пролактинът може да повлияе на функцията на надбъбречната жлеза, електролитния баланс, развитието на гърдите, а понякога галакторея, намалено либидо и импотентност.

Пролактинът се произвежда главно по време на бременност при жени. Стойностите в кръвта на този хормон варират между 2 и 25 ng / mL при бременни жени и между 2 и 18 ng / mL при мъже. При бременни жени количеството на пролактин в кръвта се увеличава между 10 и 209 ng / mL.

По този начин PRL действат конкретно по време на бременност при жени, за да увеличат производството на мляко. Когато няма ситуация на бременност, функцията на този хормон се намалява значително.

Инхибиторни хипоталамични хормони

Инхибиторните хормони на хипоталамуса изпълняват противоположна функция на стимулиращите. Тоест, вместо да стимулират производството на хормони в организма, те инхибират тяхната секреция и генериране.

Тези видове хипоталамични хормони действат и върху хипофизата. Те се произвеждат в хипоталамуса и пътуват до този регион, за да изпълняват определени функции.

Има два различни типа инхибиторни хипоталамични хормони: PRL инхибиращи фактори и GH инхибиращ хормон.

-PRL инхибиращи фактори

Структура на допамин. Източник: NEUROtiker

Инхибиращите фактори на PRL се състоят главно от допамин. Това вещество се генерира в дъговите и паравентрикуларните ядра на хипоталамуса.

Веднъж произведен, допаминът пътува през аксоните на невроните до нервните окончания, където се освобождава в кръвта. Транспортира се през кръвоносните съдове и достига до предната хипофиза.

Когато е свързан с рецепторите на хипофизата, той осъществява напълно антагонистично действие към освобождаващите пролактин фактори. Тоест, вместо да стимулира секрецията на този хормон, той инхибира производството му.

Инхибирането се осъществява чрез взаимодействие с D2 рецептори (допаминови рецептори, свързани с аденилат циклаза). По същия начин, допаминът инхибира образуването на цикличен AMP и синтеза на фосфонизитол, което е изключително уместно действие в регулацията на секрецията на PRL.

За разлика от пролактин-стимулиращите фактори, действието на допамин в хипофизата е много по-обилно.

Това действа винаги, когато не е необходимо производство на пролактин, тоест когато няма бременност. За да се избегнат ефектите на този хормон, които не са необходими, ако няма бременност.

Хормон соматостатин

Структура на соматостатин. Източник: Ed (Edgar181)

И накрая, соматостатинът или хормоналният инхибитор на (GH) се състои от хормон от 14 аминокиселини, който се разпределя от множество клетки на нервната система. Действа като невротрансмитер в различни области на гръбначния мозък и мозъчния ствол.

Специфични клетки, секретиращи соматостатин, участват в регулирането на секрецията на инсулин и глюкагон и са пример за паракринния хормонален контрол.

Соматостатинът е хормон, който действа чрез пет G рецептора, свързани с протеини, и използва различни пътища на втори пратеник. Този хормон е отговорен за инхибирането на секрецията на GH и намаляването на отговорите на този хормон на секретагогични стимули.

Основните ефекти на този хормон са:

1. Намалена скорост на храносмилане и усвояване на хранителни вещества от стомашно-чревния тракт.
2. Инхибиране на глюкагон и инсулинова секреция.
3. Инхибиране на подвижността на стомаха, дванадесетопръстника и жлъчния мехур.
4. Намаляване на секрецията на солна киселина, пепсин, гастрин, секретин, чревен сок и панкреатични ензими.
5. Инхибиране на абсорбцията на глюкоза и триглицериди през чревната лигавица.

Препратки

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "Плазменият окситоцин увеличава сексуалния отговор на човека", J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
2. Гарднър, Дейвид Г., Шобак, Долорес (2007) Основна и клинична ендокринология на Грийнспан (8-мо изд.). Ню Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 193-201.
3. Goodman & Gilman. Фармакологичните основи на терапевтиците. Девето издание, кн. I. Редакция McGraw-Hill Interamericana. Мексико 1996г.
4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (януари 2007). „Систематичен преглед: безопасността и ефикасността на хормона на растежа при здрави възрастни хора“. Стажант. Мед. 146 (2): 104-15.
5. Национален център за информация за биотехнологиите, Национална медицинска библиотека на САЩ.
6. Робърт К. Мъри, Питър А. Мейс, Дарил К. Гранър и др. Биохимия на Харпър. Четиринадесето издание. Ръководство за редакция Moderno. Мексико DF 1997г.