ENTAMOEBA HARTMANNI: ХАРАКТЕРИСТИКИ, МОРФОЛОГИЯ, ЖИЗНЕН ЦИКЪЛ - БИОЛОГИЯ - 2025

В hartmanni Entamoeba е вид амеба Entamoeba, принадлежащи към рода считат без - патогенни, не инвазивна етап, нито консумират еритроцити как dispar се отличават E. histolytica или Е..

Този вид е обект на различни дебати от 1912 г., когато ученият Провазек открива под микроскоп малки кисти, по-малки от 10mc. Той ги класифицира като нов вид Ентамоба и ги кръщава хартмани. От друга страна, Wenyon и Col определят, че става въпрос за малка раса, принадлежаща на E. Histolytica, въпреки че понастоящем не е спорно, че става дума за нов вид.

От Икбал Осман от Дърбан, Северно крайбрежие, Южна Африка (Entamoeba hartmani), чрез Wikimedia Commons

В този смисъл определянето на методите за диагностика и характеризиране на морфогенетичните аспекти, както и механизмите на предаване, симптомите на заразяване, стандартизирани или специални лечения, са от жизненоважно значение за адекватното разбиране на този организъм, принадлежащ към поръчайте Entamoebida.

Биологични характеристики

-Хартманни на Ентамоба, подобно на другите амеби, биологично принадлежи към еукариотния домейн и е класифициран в рамките на протисткото царство.

-Тази амеба има вакуолирана цитоплазма, уникално и диференцирано ядро, което показва централна ендозома при трофозоитите.

-Периферният хроматин показва хомогенно разпределение по цялото тяло.

-Друг интересен аспект е, че те не поглъщат еритроцитите. Олигонуклеотидната последователност в Entamoeba hartmanni е;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Таксономична класификация

• Домен: Eukaryota
• Тип: Амебозоа
• Ред: Ентамобида
• Род: Ентамоба
• Видове: hartmanni.

морфология

По същество морфологичните характеристики на тази амеба са открити в нейните етапи, два от които са;

трофозоид

По време на тази фаза организмът има заоблена или амебоидна форма и размер, който варира от 5 до 12 µm, със средно 8 до 10 µm. Движението му, като цяло, не е прогресивно и единственото ядро, което представя, не се вижда, когато се наблюдава в препарати без боядисване.

При правилно оцветени проби е възможно да се наблюдава кариозом с малки пропорции, компактен и разположен в централната зона. Въпреки това, в различни случаи може да е извън центъра.

По същия начин съдържа перинуклеарния хроматин, който приема формата на малки и фини гранули с еднакъв размер и разпределение, въпреки че понякога може да присъства мъниста форма.

Също така цитоплазмата е тънко зърнеста и обикновено може да съдържа някои бактерии, но никога не показва наличието на червени кръвни клетки. Това се дължи на вашата неспособност да ги погълнете.

кисти

Те имат като цяло сферична форма, с диаметър, който варира от 5 до 10 μm, като редовно са между 6 и 8 μm.

В този смисъл най-зрелите кисти проявяват 4 ядра, които не се виждат, когато пробите, наблюдавани чрез микроскопия, не са оцветени правилно.

Чрез оцветяването на Лугол в пропорции 20 gm от I2 и 40.gm от KI правилно разтворени в 1.Lts H2O е възможно да ги наблюдавате. Също така неразвитите кисти, с 1 или 2 ядра, са по-често срещани в тестовете, отколкото зрелите кисти.

Когато се наблюдават в оцветени препарати, ядрата имат малка централна кариозома и редовно разпределен перинуклеарни хроматин с фини, еднообразни зърна.

Също така, както се случва и с другите видове от комплекса „Ентамоба“, гликогенът може да бъде слабо диференциран и да се диспергира в зрели кисти.

При незрелите кисти обаче той е по-сбит и хроматоидните тела могат да бъдат с форма на клъстер, както и удължени с леко заоблени краища.

Кръговат на живота

Непатогенните амеби като E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana и Iodamoeba buetschlii обикновено имат жизнения цикъл, при който както кисти, така и трофозоити се предават чрез изпражнения и се считат за диагностицируеми там.

На снимката по-долу можете да видите, че в стадий 1 кисти обикновено се намират в твърда изпражнения, докато трофозоитите обикновено се намират в диариална изпражнения. В този смисъл колонизацията на непатогенни амеби става след поглъщане на зрели кисти в храна, вода или фумити, замърсени с фекални вещества.

Жизнен цикъл на непатогенните амеби

По същия начин, фаза 2 на възбуждане възниква в тънките черва, където настъпва фаза 3, те се освобождават и трофозоитите мигрират към дебелото черво. По този начин трофозоитите възпроизвеждат асексуално произвеждащи кисти.

Поради защитата, упражнена от конфигурацията в техните клетъчни стени, кистите оцеляват за няколко дни или седмици извън организма гостоприемник, като са отговорни за предаването.

Трофозоитите, които преминават през фекалиите, бързо се унищожават веднъж извън тялото и ако бъдат погълнати, те не биха преживели излагането на стомашната среда.

диагноза

Културата на изпражненията е една от най-използваните техники за диагностициране, въпреки че може да даде погрешни положителни резултати, тъй като не може да се разграничи от другите видове.

Други методи са тъканни, генетични и молекулярни, при които биологичните продукти могат да бъдат биопсия, остъргване на язва, кръв, секрети от лезии, наред с други.

В този смисъл определянето чрез генетична и молекулярна оценка е най-ефикасното за разграничаване между патогенни и непатогенни амеби.

Симптоми на заразяване

Entamoeba hartmanni, като непатогенна амеба, не предизвиква симптоми при носители.

Установено е обаче, че при условия на контрол някои непатогенни видове се проявяват като асоциирани с диарични заболявания и симптоми.

Това не е случаят с E. hartmanni поради голямото отсъствие на фокусирани върху него изследвания, затова се препоръчва при наличие на симптоми да се правят други анализи, за да се установи истинският произход на тях.

лечение

Фактът, че е непатогенна амеба, избягва да коментира лечението. Въпреки че, в литературата е възможно да се намери използването на Метронидазол и Тинидазол.

Препратки

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Диференциална диагноза на Entamoeba spp. в клинични проби от изпражнения с използване на верижна реакция на полимеразна верига в реално време на SYBR. The Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Непатогенни чревни амеби: клиникоаналитичен изглед. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): стр. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: с. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Епидемиологията на амебиазата Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): стр. 151_346.
5. Т. CS. Царство протозои и неговите 18 фила. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): стр. 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. В Флорес MB. Медицинска паразитология. Мексико DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. стр. 55.
7. Бъртън Б, Картър С, Оелтман Т. Висцерална Протита I. В Елзевие, редактор. Паразитология на човека. Мексико DF: Academic Press; 2007. стр. 51.
8. Мандал Ф. Паразитизъм. In Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY.: PHI Learning; 2015. с. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Откриване и идентифициране на видовете Entamoeba в проби от изпражнения чрез анализ на хибридизация на обратна линия. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): стр. 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us.; 2015. Достъп до 30-30-2018 г. Достъпно на:
11. Ромеро Р. Човешка микробиология и паразитология Мексико DF: Médica Panamericana; 2007.

    Chacín-Bonilla L. Микроскопична диагноза на амебиазата: остарял, но необходим метод в развиващия се свят. Invest Clin. 2011; 52 (4): стр. 291-294.

12. Лабораторна идентификация на паразитите на общественото здравеопазване. Център за контрол и превенция на заболяванията.; 2018. Достъп до 30 август 2018 г. Достъпно на: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Паразитологична диагноза. В Becerril M. Медицинска паразитология. Мексико DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. стр. 347.
14. Иса Р. НЕПАТОГЕНЕН ПРОТОЗОА. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): стр. 30-40.

    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Двойно сляпо изследване на Метронидазол и Тинидазол при лечение на асимптоматични носители на Е. Hsolytica и E. Hartmanni. Акт Меди Вале. 1977; 8 (1): стр. 32-34.

15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro активност на антиамобични лекарства срещу клинични изолати на Entamoeba histolytica и Entamoeba dispar. Анали на клиничната микробиология и антимикробни средства. 2004; 3 (27).